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《临床检验杂志》简介
《临床检验杂志》是由江苏省卫生健康委员会主管、江苏省医学会主办的中文学术期刊。1982年创刊， 现为月刊。本刊的办刊方针：贯彻执行党和政府的新闻出版法规以及卫生工作政策，发扬学术民主，坚持理论与实际相结合，普及与提高相结合，实验室与临床相结合。办刊宗旨:引导科技创新，促进学术交流，服务临床科研和工作，为促进我国医学检验科技进步和发展服务。工作指导思想:以服务为前提，人才为基础，学术为根本，读者为中心，临床为特色，发展为主题，创新为动力，市场为导向。
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摘要:目的对纳米磁微粒化学发光法平台(纳博克° )检测临床样本中的总IgE 抗体和过敏原特异性IgE抗体进行方法学比对。方法参考美国临床和实验室标准协会的相关文件 ,针对总IgE抗体以及屋尘螨D1/粉尘螨D2/交链孢霉M6/蟑螂I6/猫上皮EI/艾萵W6/牛奶F2/蛋白F1/小麦F4/虾F24/花生F13共计11项过敏原,对纳博克"和ImmunoCAP系统的一致性采用卡方检验和Kappa检验进行比较及评价。结果11 项过敏原两种方法学比对的Kappa值均>0.75,表明两种方法学具有较好的一致性。除了交链孢霉和小麦两项外,其余项目的阴性、阳性、总符合率和+1级符合率均在90%以上,表明两种方法学的定性一致性良好;Spearman相关系数(r)均位于95%置信区间(CI)内,表明两种方法学的量值具有显著相关性。结论纳博克纳米磁微粒化学发光法过敏原检测平台与ImmunoCAP系统具有良好的一致性,前者的样本用量更少，是一种建议临床推广使用的全定量过敏原检测方法学。
摘要:目的对纳米磁微粒化学发光法平台(纳博克° )检测临床样本中的总IgE 抗体和过敏原特异性IgE抗体进行方法学比对。方法参考美国临床和实验室标准协会的相关文件 ,针对总IgE抗体以及屋尘螨D1/粉尘螨D2/交链孢霉M6/蟑螂I6/猫上皮EI/艾萵W6/牛奶F2/蛋白F1/小麦F4/虾F24/花生F13共计11项过敏原,对纳博克"和ImmunoCAP系统的一致性采用卡方检验和Kappa检验进行比较及评价。结果11 项过敏原两种方法学比对的Kappa值均>0.75,表明两种方法学具有较好的一致性。除了交链孢霉和小麦两项外,其余项目的阴性、阳性、总符合率和+1级符合率均在90%以上,表明两种方法学的定性一致性良好;Spearman相关系数(r)均位于95%置信区间(CI)内,表明两种方法学的量值具有显著相关性。结论纳博克纳米磁微粒化学发光法过敏原检测平台与ImmunoCAP系统具有良好的一致性,前者的样本用量更少，是一种建议临床推广使用的全定量过敏原检测方法学。
摘要：
摘要:目的探讨动脉 粥样硬化性心血管疾病( atherosclerosis cardiovascular disease, ASCVD)患者血清miR-103b的表达水平变化及其临床应用价值。方法选取2021 年1月至2022年11月在东部战区总医院心血管内科确诊的ASCVD患者以及同 期体检的健康人对照血清标本各80例。采用实时荧光定量PCR( qRT-PCR)检测各组血清miR-103b的表达水平;运用ROC .曲线、Spearman相关性分析血清miR-103b 对ASCVD 的预测及评估价值。结果qRT-PCR 结果显示，与健康人对照组[0.000 2(0.000 08 ,0.000 4)]相比, ASCVD患者血清miR- 103b的表达水平[0.000 9(0.000 5,0.003 3)]显著升高,差异有统计学意义(U=1 069, P<0.001)。Spearman 相关分析显示,血清miR-103b与心肌肌钙蛋白I(r=0.322 ,P<0.05)、心肌肌钙蛋白T(r= 0.298 ,P<0.05)、肌酸激酶MB同工酶(r=0.393,P<0.05)、总胆固醇(r=0.290, P<0.001).低密度脂蛋白胆固醇(r=0.268 ,P<0.001)均呈正相关,而与高密度脂蛋白胆固醇(r=-0.313,P<0.001)呈负相关。ROC曲线分析结果显示,血清miR-103b水平区分ASCVD患者及健康人对照者的ROC曲线下面积( AUCROC)为0.854( 95%CI:0.791 ~0.917),敏感性为73.26% ,特异性为83.92%。结论ASCVD 患者血清miR-103b的表达水平上调,可作为ASCVD潜在的辅助诊断生物学标志物。
摘要:目的探讨动脉 粥样硬化性心血管疾病( atherosclerosis cardiovascular disease, ASCVD)患者血清miR-103b的表达水平变化及其临床应用价值。方法选取2021 年1月至2022年11月在东部战区总医院心血管内科确诊的ASCVD患者以及同 期体检的健康人对照血清标本各80例。采用实时荧光定量PCR( qRT-PCR)检测各组血清miR-103b的表达水平;运用ROC .曲线、Spearman相关性分析血清miR-103b 对ASCVD 的预测及评估价值。结果qRT-PCR 结果显示，与健康人对照组[0.000 2(0.000 08 ,0.000 4)]相比, ASCVD患者血清miR- 103b的表达水平[0.000 9(0.000 5,0.003 3)]显著升高,差异有统计学意义(U=1 069, P<0.001)。Spearman 相关分析显示,血清miR-103b与心肌肌钙蛋白I(r=0.322 ,P<0.05)、心肌肌钙蛋白T(r= 0.298 ,P<0.05)、肌酸激酶MB同工酶(r=0.393,P<0.05)、总胆固醇(r=0.290, P<0.001).低密度脂蛋白胆固醇(r=0.268 ,P<0.001)均呈正相关,而与高密度脂蛋白胆固醇(r=-0.313,P<0.001)呈负相关。ROC曲线分析结果显示,血清miR-103b水平区分ASCVD患者及健康人对照者的ROC曲线下面积( AUCROC)为0.854( 95%CI:0.791 ~0.917),敏感性为73.26% ,特异性为83.92%。结论ASCVD 患者血清miR-103b的表达水平上调,可作为ASCVD潜在的辅助诊断生物学标志物。
摘要：
摘要:目的探讨血清肌动蛋白调节剂(enablehomolog,ENAH)在乙型肝炎病毒相关性肝癌(HBV-HCC)中的临床意义。方法采用ELISA法检测67例HBV-HCC患者、20例非HBV相关肝癌患者( nonHBV-HCC)、60例慢性乙型肝炎(CHB)患者以及20例健康人对照(HC)血清ENAH水平,采用Spearman分析血清ENAH与患者肿瘤特征及实验室指标的相关性,绘制ENAH、甲胎蛋白(AFP)单独及二者联合检测( Logistic回归模型)的ROC曲线,并评估其对HBV-HCC的临床诊断价值。结果HBV-H0C、nonHBV-HCC、CHB患者和HC组血清ENAH的表达水平分别为8.5(7.0,8.9)ng/ mL.5.5(4.0, 6.0) ng/ mL .7.3(5.0,7.9)ng/mL和2.9(1.8 ,4.9)ng/mL,各组间差异有统计学意义(x2=71.36,P<0.001);血清ENAH与BCLC分期及肿瘤最大直径呈正相关(r分别为0.261和0.322 ,P值分别为0.035和0.008);血清ENAH、AFP单独及二者联合检测诊断HBV-HCC 的ROC曲线下面积( AUCROC )分别为0.808( 95%CI:0.735 ~ 0.868)、0.782( 95%CI:0.707 ~0.846)和0.838( 95%CI :0.768 ~0.894) ;血清ENAH诊断HBV-HCC敏感性和特异性分别为62. 69% ( 95% CI: 50.0% ~74.2%)和90.0% (95% Cl:81.2%~95.6%)。结论血清ENAH可作为一种潜在的HBV-HCC诊断和评估的血清学标志物。
摘要:目的探讨血清肌动蛋白调节剂(enablehomolog,ENAH)在乙型肝炎病毒相关性肝癌(HBV-HCC)中的临床意义。方法采用ELISA法检测67例HBV-HCC患者、20例非HBV相关肝癌患者( nonHBV-HCC)、60例慢性乙型肝炎(CHB)患者以及20例健康人对照(HC)血清ENAH水平,采用Spearman分析血清ENAH与患者肿瘤特征及实验室指标的相关性,绘制ENAH、甲胎蛋白(AFP)单独及二者联合检测( Logistic回归模型)的ROC曲线,并评估其对HBV-HCC的临床诊断价值。结果HBV-H0C、nonHBV-HCC、CHB患者和HC组血清ENAH的表达水平分别为8.5(7.0,8.9)ng/ mL.5.5(4.0, 6.0) ng/ mL .7.3(5.0,7.9)ng/mL和2.9(1.8 ,4.9)ng/mL,各组间差异有统计学意义(x2=71.36,P<0.001);血清ENAH与BCLC分期及肿瘤最大直径呈正相关(r分别为0.261和0.322 ,P值分别为0.035和0.008);血清ENAH、AFP单独及二者联合检测诊断HBV-HCC 的ROC曲线下面积( AUCROC )分别为0.808( 95%CI:0.735 ~ 0.868)、0.782( 95%CI:0.707 ~0.846)和0.838( 95%CI :0.768 ~0.894) ;血清ENAH诊断HBV-HCC敏感性和特异性分别为62. 69% ( 95% CI: 50.0% ~74.2%)和90.0% (95% Cl:81.2%~95.6%)。结论血清ENAH可作为一种潜在的HBV-HCC诊断和评估的血清学标志物。
摘要：
摘要:目的探讨 CD64指数联合血清白细胞介素-1β(IL-1β)、Toll样受体4(TLR4)在诊断结直肠癌患者术后切口感染中的.临床应用价值。方法以 2020年6月至2022年6月收治入院的113例行结直肠癌根治术患者作为研究对象，根据其术后是 否发生切口感染,分为感染组与非感染组。分别于术前、术后3d及术后5 d检测外周血CD64指数及血清IL-1B、TLR4水平,绘制ROC曲线并分析各指标单独及联合应用时诊断结直肠癌术后切口感染的临床应用价值,以及三者与患者切口感染严重 程度之间的关系。结果术后3d及 术后5d,感染组患者CD64指数以及血清IL-1β .TLR4水平均高于非感染组;术后3d,感染组患者CD64指数、血清IL-1β及TLR4水平均较术前明显上升;术后5d,感染组各指标均较术后3d有所下降,但依旧高于术前水平,差异均具有统计学意义(P<0.05)。非感染组患者术前、术后3d以及术后5d CD64指数JL-1β、TLR4水平差异均无统计学意义(P>0.05)。以术后3d作为预测结直肠癌术后感染的时间点绘制各指标的ROC曲线，结果发现CD64指数、血清IL-1β、TLR4单独及三者联合应用预测结直肠癌术后感染的AUCROC分别为0.937、0.901、0.790及0.997( 95% CI:0.992~1.000),各指标单独应用能较好地预测结直肠癌术后感染,三者联合应用的预测效能最高。结论外周 血CD64指数、血清IL-1β .TLR4在预测结直肠癌术后切口感染中具有良好效能,三者联合应用的预测效能最高,可作为临床筛查术后感染的早期预测指标。
摘要:目的探讨 CD64指数联合血清白细胞介素-1β(IL-1β)、Toll样受体4(TLR4)在诊断结直肠癌患者术后切口感染中的.临床应用价值。方法以 2020年6月至2022年6月收治入院的113例行结直肠癌根治术患者作为研究对象，根据其术后是 否发生切口感染,分为感染组与非感染组。分别于术前、术后3d及术后5 d检测外周血CD64指数及血清IL-1B、TLR4水平,绘制ROC曲线并分析各指标单独及联合应用时诊断结直肠癌术后切口感染的临床应用价值,以及三者与患者切口感染严重 程度之间的关系。结果术后3d及 术后5d,感染组患者CD64指数以及血清IL-1β .TLR4水平均高于非感染组;术后3d,感染组患者CD64指数、血清IL-1β及TLR4水平均较术前明显上升;术后5d,感染组各指标均较术后3d有所下降,但依旧高于术前水平,差异均具有统计学意义(P<0.05)。非感染组患者术前、术后3d以及术后5d CD64指数JL-1β、TLR4水平差异均无统计学意义(P>0.05)。以术后3d作为预测结直肠癌术后感染的时间点绘制各指标的ROC曲线，结果发现CD64指数、血清IL-1β、TLR4单独及三者联合应用预测结直肠癌术后感染的AUCROC分别为0.937、0.901、0.790及0.997( 95% CI:0.992~1.000),各指标单独应用能较好地预测结直肠癌术后感染,三者联合应用的预测效能最高。结论外周 血CD64指数、血清IL-1β .TLR4在预测结直肠癌术后切口感染中具有良好效能,三者联合应用的预测效能最高,可作为临床筛查术后感染的早期预测指标。
摘要：
摘要:目的探讨血浆miRNA水平与慢性阻塞性肺疾病(COPD)严重程度的相关性。方法利用荧 光定量PCR( qPCR )检测健康人群( 10例)及COPD患者( 10例)血浆miRNA的表达水平,筛选与COPD患者密切相关的miRNA。进一步在健康人群( 28例)和COPD慢性阻塞性肺疾病全球创议(GOLD) I级(30 例)、I级(32例)、I级(30例)及IV级(28例)患者中明确候选miRNA单独及联合检测对COPD严重程度的预测价值。结果COPD患者血浆miR-320c, miR-126 及miR-34c水平显著高于健康人群(P<0.01)。随着COPD级别的增加,血浆miR-320c、miR-126及miR-34c 的表达水平亦增加。miR-320c 、miR-126、miR-34c单独及联合检测预测中重度COPD患者的ROC曲线下面积( AUCMC)分别为0.822、0.705、0.783及0.892。结论血浆miR-320c.miR-126及miR-34c可预测COPD严重程度,其联合检测的预测效能显著高于单项miRNA。
摘要:目的探讨血浆miRNA水平与慢性阻塞性肺疾病(COPD)严重程度的相关性。方法利用荧 光定量PCR( qPCR )检测健康人群( 10例)及COPD患者( 10例)血浆miRNA的表达水平,筛选与COPD患者密切相关的miRNA。进一步在健康人群( 28例)和COPD慢性阻塞性肺疾病全球创议(GOLD) I级(30 例)、I级(32例)、I级(30例)及IV级(28例)患者中明确候选miRNA单独及联合检测对COPD严重程度的预测价值。结果COPD患者血浆miR-320c, miR-126 及miR-34c水平显著高于健康人群(P<0.01)。随着COPD级别的增加,血浆miR-320c、miR-126及miR-34c 的表达水平亦增加。miR-320c 、miR-126、miR-34c单独及联合检测预测中重度COPD患者的ROC曲线下面积( AUCMC)分别为0.822、0.705、0.783及0.892。结论血浆miR-320c.miR-126及miR-34c可预测COPD严重程度,其联合检测的预测效能显著高于单项miRNA。
摘要：
摘要:目的探讨健康人群血清 可溶性程序性死亡蛋白- 1( soluble progranmed cell death protein-1 ,sPD-1)水平及其影响因素,初步建立南京地区健康人群血清sPD-1水平的参考区间。方法本研究纳入 2023年5月至9月在南京鼓楼医院及句容人民医院进行体检的健康人群375例,其中男性194例,女性181例。留取健康人群的血清标本,采用基于新型探针生物传感器的全自动荧光免疫分析法( testson-probes ,T0P法)检测血清sPD-1水平,并分析性别、年龄及其他实验室指标对sPD-1的影响;采用非参数法计算总体及不同年龄段健康人群血清sPD-1水平的参考区间。结果健康人群血清 sPD-1水平为108.82(92.80, 134.95 ) pg/mL,男性和女性健康人群血清sPD-1水平差异无统计学意义(P>0.05)。进一步将健康人群按照年龄分为<65岁和≥65岁2组,其血清sPD-1水平分别为106.65(90.35, 130.60) pg/mL,113.20( 95.60, 144.83)pg/mL,组间差异有统计学意义(P=0.014);而将健康人群根据年龄分成3组(<40岁,40~64岁,≥65岁)时,其血清sPD-1水平分别为112.00(98.68 ,137.23 )pg/mL,99.07( 82.38 , 1 19.60) pg/mL, 113. 20( 95.60, 144.83)pg/mL,3组间差异亦有统计学意义( P<0.001)。多因素线性回归分析显示,y-谷氨酰基转移酶( r-glutamyl transpeptidase ,GGT)是健康人群血清sPD-1水平的影响因素。根据临床与实验室标准协会( Clinical and Laboratory Standards Institutes, CLSI)C28~A3文件推荐的非参数法计算sPD-1参考区间,健康人群总体血清sPD-1水平的参考区间(第2.5%~97.5%百分位的浓度范围)为66.7~214.7 pg/ml;将健康人群分为<40岁、40~64岁、≥65岁3个年龄段,其对应的血清sPD-1在第2.5%-97.5%百分位的浓度范围分别为71.9-202.7 pg/mL、59.4- 220.0 pg/mL、69.6-229.0 pg/mL。结论本研究初步建立了 南京地区血清sPD-1健康人群以及分为3个年龄段的参考区间。
摘要:目的探讨健康人群血清 可溶性程序性死亡蛋白- 1( soluble progranmed cell death protein-1 ,sPD-1)水平及其影响因素,初步建立南京地区健康人群血清sPD-1水平的参考区间。方法本研究纳入 2023年5月至9月在南京鼓楼医院及句容人民医院进行体检的健康人群375例,其中男性194例,女性181例。留取健康人群的血清标本,采用基于新型探针生物传感器的全自动荧光免疫分析法( testson-probes ,T0P法)检测血清sPD-1水平,并分析性别、年龄及其他实验室指标对sPD-1的影响;采用非参数法计算总体及不同年龄段健康人群血清sPD-1水平的参考区间。结果健康人群血清 sPD-1水平为108.82(92.80, 134.95 ) pg/mL,男性和女性健康人群血清sPD-1水平差异无统计学意义(P>0.05)。进一步将健康人群按照年龄分为<65岁和≥65岁2组,其血清sPD-1水平分别为106.65(90.35, 130.60) pg/mL,113.20( 95.60, 144.83)pg/mL,组间差异有统计学意义(P=0.014);而将健康人群根据年龄分成3组(<40岁,40~64岁,≥65岁)时,其血清sPD-1水平分别为112.00(98.68 ,137.23 )pg/mL,99.07( 82.38 , 1 19.60) pg/mL, 113. 20( 95.60, 144.83)pg/mL,3组间差异亦有统计学意义( P<0.001)。多因素线性回归分析显示,y-谷氨酰基转移酶( r-glutamyl transpeptidase ,GGT)是健康人群血清sPD-1水平的影响因素。根据临床与实验室标准协会( Clinical and Laboratory Standards Institutes, CLSI)C28~A3文件推荐的非参数法计算sPD-1参考区间,健康人群总体血清sPD-1水平的参考区间(第2.5%~97.5%百分位的浓度范围)为66.7~214.7 pg/ml;将健康人群分为<40岁、40~64岁、≥65岁3个年龄段,其对应的血清sPD-1在第2.5%-97.5%百分位的浓度范围分别为71.9-202.7 pg/mL、59.4- 220.0 pg/mL、69.6-229.0 pg/mL。结论本研究初步建立了 南京地区血清sPD-1健康人群以及分为3个年龄段的参考区间。
摘要：
摘要:目的基于术前 血清IL-6、前列腺素E2( PGE2)、TNF-a构建预测膀胱癌术后复发的列线图模型。方法回顾性收集2018年6月至2023年2月临平区第一人民医院收治的348例膀胱癌患者的临床资料,经计算机产生随机数表并以2:1比例将其分为训练集(232例)和验证集(116例)。所有患者均接受随访,将发生复发的患者纳入复发组,未发生复发的患者纳入未复发组。比较训练集复发组、未复发组血清IL-6、PGE2、TNF-a水平及一般资料;用Logistie 回归模型分析训练集膀胱癌术后复发的影响因素,并建立回归方程;用ROC曲线分析术前IL-6 PGE2、TNF-a单独及联合预测膀胱癌术后复发的效能;建立膀胱癌术后复发的风险预测列线图模型,并验证其效能。结果与未复发组比较, 复发组血清IL-6、PGE2、TNF-a水平升高,肿瘤直径增大,多发性肿瘤、肿瘤分期T2~T,肿瘤WHO病理学分级1I~川级的构成比升高,术后规律膀胱灌注的构成比降低(P<0.05)。Logistie 回归分析显示,术前血清IL-6、PGE2、TNF-a、肿瘤分期、肿瘤WHO病理学分级是膀胱癌术后复发的影响因素(P<0.05),并建立Logistic回归方程:Y=1.718X1+2.081X2+ 1.815X3+2.319X.+1.868Xs。ROC曲线显示，术前IL-6、PGE2、TNF-a预测膀胱癌术后复发的最佳截断点分别为0.60 ng/L、57.13 pg/mL、2. 10 ng/mL,三者单独及联合预测膀胱癌的ROC曲 线下面积(AUCR0C)分别为0.729、0.743 .0.733和0.825。基于训练集Logistic回归分析结构建立膀胱癌术后复发的风险预测列线图模型,该模型预测训练集验证集的敏感性分别为94.12% .90.20% ,特异性分别为90.06%、87.29% ,AUCROG分别为0.940、0.914 ; Bootstrap法内部验证结果显示，训练集、验证集的C-index分别为0.918( 95% CI:0.824~0.987)、0.901 ( 95% CI:0.835~0.957)。结论术前血清IL-6PGE2、TNF-ax水平是膀胱癌术后复发的影响因素,据此建立的风险预测列线图模型具有良好的预测效能。
摘要:目的基于术前 血清IL-6、前列腺素E2( PGE2)、TNF-a构建预测膀胱癌术后复发的列线图模型。方法回顾性收集2018年6月至2023年2月临平区第一人民医院收治的348例膀胱癌患者的临床资料,经计算机产生随机数表并以2:1比例将其分为训练集(232例)和验证集(116例)。所有患者均接受随访,将发生复发的患者纳入复发组,未发生复发的患者纳入未复发组。比较训练集复发组、未复发组血清IL-6、PGE2、TNF-a水平及一般资料;用Logistie 回归模型分析训练集膀胱癌术后复发的影响因素,并建立回归方程;用ROC曲线分析术前IL-6 PGE2、TNF-a单独及联合预测膀胱癌术后复发的效能;建立膀胱癌术后复发的风险预测列线图模型,并验证其效能。结果与未复发组比较, 复发组血清IL-6、PGE2、TNF-a水平升高,肿瘤直径增大,多发性肿瘤、肿瘤分期T2~T,肿瘤WHO病理学分级1I~川级的构成比升高,术后规律膀胱灌注的构成比降低(P<0.05)。Logistie 回归分析显示,术前血清IL-6、PGE2、TNF-a、肿瘤分期、肿瘤WHO病理学分级是膀胱癌术后复发的影响因素(P<0.05),并建立Logistic回归方程:Y=1.718X1+2.081X2+ 1.815X3+2.319X.+1.868Xs。ROC曲线显示，术前IL-6、PGE2、TNF-a预测膀胱癌术后复发的最佳截断点分别为0.60 ng/L、57.13 pg/mL、2. 10 ng/mL,三者单独及联合预测膀胱癌的ROC曲 线下面积(AUCR0C)分别为0.729、0.743 .0.733和0.825。基于训练集Logistic回归分析结构建立膀胱癌术后复发的风险预测列线图模型,该模型预测训练集验证集的敏感性分别为94.12% .90.20% ,特异性分别为90.06%、87.29% ,AUCROG分别为0.940、0.914 ; Bootstrap法内部验证结果显示，训练集、验证集的C-index分别为0.918( 95% CI:0.824~0.987)、0.901 ( 95% CI:0.835~0.957)。结论术前血清IL-6PGE2、TNF-ax水平是膀胱癌术后复发的影响因素,据此建立的风险预测列线图模型具有良好的预测效能。
摘要：
摘要:胸腺肿瘤是一种罕见的原发性纵隔肿瘤,早期以手术治疗为主。对于不可手术切除或复发的胸腺肿瘤,需要结合多种方式(包括放疗、化疗、靶向治疗及免疫治疗等)进行治疗。近年来，随着对胸腺肿瘤发生发展机制以及分子通路的研究日益 深入,胸腺肿瘤治疗方案选择也越来越多样化和个体化。该文回顾性分析了近年来发现的胸腺肿瘤相关分子标志物机制研究以及检测技术的最新进展,旨在为胸腺肿瘤患者制定个体化治疗方案提供参考。
摘要:胸腺肿瘤是一种罕见的原发性纵隔肿瘤,早期以手术治疗为主。对于不可手术切除或复发的胸腺肿瘤,需要结合多种方式(包括放疗、化疗、靶向治疗及免疫治疗等)进行治疗。近年来，随着对胸腺肿瘤发生发展机制以及分子通路的研究日益 深入,胸腺肿瘤治疗方案选择也越来越多样化和个体化。该文回顾性分析了近年来发现的胸腺肿瘤相关分子标志物机制研究以及检测技术的最新进展,旨在为胸腺肿瘤患者制定个体化治疗方案提供参考。
摘要：
摘要:白细胞介素-34( interleukin-34, IL-34)是白细胞介素家族新成员，与集落刺激因子-1(CSF-1)具有一种共同的受体一集落刺激因子-1受体(CSF-1R) ,CSF-1R对单核吞噬细胞发育稳态和功能至关重要。在机体稳态下,IL-34在髓系细胞发育以及调节先天性和获得性免疫反应中均发挥着重要作用。在病理状态下,IL-34与炎性、自身免疫病、感染性疾病、神经系统疾病、肿瘤等多种疾病的发病机制有关,并与疾病的进展和预后密切相关。该文对IL-34的生物学特性和功能及其在疾病中的研究进展进行综述。
摘要:白细胞介素-34( interleukin-34, IL-34)是白细胞介素家族新成员，与集落刺激因子-1(CSF-1)具有一种共同的受体一集落刺激因子-1受体(CSF-1R) ,CSF-1R对单核吞噬细胞发育稳态和功能至关重要。在机体稳态下,IL-34在髓系细胞发育以及调节先天性和获得性免疫反应中均发挥着重要作用。在病理状态下,IL-34与炎性、自身免疫病、感染性疾病、神经系统疾病、肿瘤等多种疾病的发病机制有关,并与疾病的进展和预后密切相关。该文对IL-34的生物学特性和功能及其在疾病中的研究进展进行综述。
摘要：
摘要:POCT技术在疾病的快速诊断过程中发挥着重要作用。等温扩增技术因其可在恒定温度下完成核酸扩增,降低了对加热装置的要求，使核酸POCT检测成为可能。同时微流控技术、微电子机械系统和纳米技术的发展，也推动核酸POCT检测向 高灵敏、快速、便携的方向进步。该文从简易样本前处理方法、基于等温扩增的POCT检测技术和无需扩增的POCT检测技术等方面系统介绍了核酸POCT检测领域的研究现状及未来的发展方向。此外,该文还强调了智能手机和人工智能在核酸POCT检测中起到的重要作用。通过这些技术的融合和创新，核酸POCT检测有望在未来的医疗实践中发挥更大的作用。
摘要:POCT技术在疾病的快速诊断过程中发挥着重要作用。等温扩增技术因其可在恒定温度下完成核酸扩增,降低了对加热装置的要求，使核酸POCT检测成为可能。同时微流控技术、微电子机械系统和纳米技术的发展，也推动核酸POCT检测向 高灵敏、快速、便携的方向进步。该文从简易样本前处理方法、基于等温扩增的POCT检测技术和无需扩增的POCT检测技术等方面系统介绍了核酸POCT检测领域的研究现状及未来的发展方向。此外,该文还强调了智能手机和人工智能在核酸POCT检测中起到的重要作用。通过这些技术的融合和创新，核酸POCT检测有望在未来的医疗实践中发挥更大的作用。
摘要：
摘要:目的筛选乳腺癌中差异表达的转运RNA衍生小RNA( tsRNA),构建与乳腺癌患者预后相关的预测模型。方法收集癌症基因组图谱(TCGA)数据库中的乳腺癌患者的tsRNA表达谱以及临床相关数据,利用最小绝对值收敛和选择算子算法(LASSO)筛选出关键tsRNA,构建风险评分模型和列线图预测模型。结果从乳腺癌差 异表达的106 条tsRNA中识别了11条非零系数的tsRNA,据此构建了评估乳腺癌预后的风险评分模型和列线图预测模型，经测试集和校准曲线证实两模型均具有良好的预测能力。进一步预测上述11条tsRNA的靶基因,发现其富集了8条KEGG通路,包括多条与肿瘤的进展相关的通路;经相关性分析发现,NR2C2和ZNFX1与tRF-21-YBOZZ7ND的表达水平呈负相关。结论成功构建了 风险评分模型和列线图预测模型,有望为乳腺癌的预后评估提供新的方法。
摘要:目的筛选乳腺癌中差异表达的转运RNA衍生小RNA( tsRNA),构建与乳腺癌患者预后相关的预测模型。方法收集癌症基因组图谱(TCGA)数据库中的乳腺癌患者的tsRNA表达谱以及临床相关数据,利用最小绝对值收敛和选择算子算法(LASSO)筛选出关键tsRNA,构建风险评分模型和列线图预测模型。结果从乳腺癌差 异表达的106 条tsRNA中识别了11条非零系数的tsRNA,据此构建了评估乳腺癌预后的风险评分模型和列线图预测模型，经测试集和校准曲线证实两模型均具有良好的预测能力。进一步预测上述11条tsRNA的靶基因,发现其富集了8条KEGG通路,包括多条与肿瘤的进展相关的通路;经相关性分析发现,NR2C2和ZNFX1与tRF-21-YBOZZ7ND的表达水平呈负相关。结论成功构建了 风险评分模型和列线图预测模型,有望为乳腺癌的预后评估提供新的方法。
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摘要:目的探讨宿迁地区白 细胞介素6(IL-6)基因启动子区域-634C/G .-597G/A 多态性与冠心病( coronary heart disease,CHD)的关系。方法选择宿迁市第一人民 医院2022年1月至9月就诊的248例CHD患者(CHD组)以及126例体检健康人群(健康人对照组),应用聚合酶链-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测各组IL-6基因多态性位点和基因型,并进行Hardy-Weinberg平衡检验，采用Logistie 回归方法分析基因多态性与CHD之间的关系。进一步检测各组三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(apoA1) 、载脂蛋白B(apoB).总胆固醇(TC)、葡萄糖(Glu)、C反应蛋白(CRP)、糖化血红蛋白( HbA1c)、IL-6等生化指标的表达水平。结果生化指标检测结果表明, 与健康人对照组比较,CHD组TG、TC、LDL-C、apoB、Clu、CRP、HbAlc和IL-6水平显著升高( P<0.05),而HDL-C、apoA1水平明显降低(P<0.05)。Logistie 回归结果显示,与CC基因型相比, IL-6-634C/G中的CG和GG基因型与CHD的发病风险相关,其校正OR(95%CI)分别为2.068( 1.410~ 3.032)和6.674(2.034~21.900)。CHD组和健康人对照组CC、CG和GG基因型频率分别为47.9%、39.9%、12.2%和76.2%、21.5% .2.3%,C、G等位基因频率分别为74.7%、25.3%和82.9%、17.1%;与C等位基因相比,携带G等位基因患者发生CHD的风险更高,且基因型和等位基因频率在两组间的差异均有统计学意义(P均<0.05)。IL-6-597G/A基因多态性与CHD易感性无关。结论宿迁地区人 群CHD患者风险与IL-6-634C/G 基因多态性相关,而与IL-6-597G/A基因多态性无关。
摘要:目的探讨宿迁地区白 细胞介素6(IL-6)基因启动子区域-634C/G .-597G/A 多态性与冠心病( coronary heart disease,CHD)的关系。方法选择宿迁市第一人民 医院2022年1月至9月就诊的248例CHD患者(CHD组)以及126例体检健康人群(健康人对照组),应用聚合酶链-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测各组IL-6基因多态性位点和基因型,并进行Hardy-Weinberg平衡检验，采用Logistie 回归方法分析基因多态性与CHD之间的关系。进一步检测各组三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(apoA1) 、载脂蛋白B(apoB).总胆固醇(TC)、葡萄糖(Glu)、C反应蛋白(CRP)、糖化血红蛋白( HbA1c)、IL-6等生化指标的表达水平。结果生化指标检测结果表明, 与健康人对照组比较,CHD组TG、TC、LDL-C、apoB、Clu、CRP、HbAlc和IL-6水平显著升高( P<0.05),而HDL-C、apoA1水平明显降低(P<0.05)。Logistie 回归结果显示,与CC基因型相比, IL-6-634C/G中的CG和GG基因型与CHD的发病风险相关,其校正OR(95%CI)分别为2.068( 1.410~ 3.032)和6.674(2.034~21.900)。CHD组和健康人对照组CC、CG和GG基因型频率分别为47.9%、39.9%、12.2%和76.2%、21.5% .2.3%,C、G等位基因频率分别为74.7%、25.3%和82.9%、17.1%;与C等位基因相比,携带G等位基因患者发生CHD的风险更高,且基因型和等位基因频率在两组间的差异均有统计学意义(P均<0.05)。IL-6-597G/A基因多态性与CHD易感性无关。结论宿迁地区人 群CHD患者风险与IL-6-634C/G 基因多态性相关,而与IL-6-597G/A基因多态性无关。
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摘要:目的探讨2021-2022年南京地区过敏性疾病患儿过敏原的分布和规律，为儿童过敏性疾病的预防和治疗提供科学依据。方法对2021年1月至2022年12月在南京医科大学附属儿童医院进行过敏原检测的8 855例患儿结合性别、年龄、季节和临床诊断进行统计分析。结果8 855例患儿血清sIgE阳性率为59.87%。 食入性过敏原阳性检出率前3位依次为牛奶(35.00%)、蛋白(34.00%)和坚果混合(13.19%);吸入性过敏原阳性检出率前3位依次为户尘蟎(28.28%)、粉尘螨( 27.56%)和霉菌混合(23.50%)。除牛奶和狗毛屑外,男孩其他过敏原sIgE阳性率均高于女孩(P<0.05)。3岁以下患儿以食入性过敏原为主,牛奶、蛋白是主要的过敏原;3岁以上患儿则以吸入性过敏原为主,户尘螨、粉尘蟎和霉菌混合是主要的过敏原。吸入性过敏原夏季阳性率最高,冬季阳性率最低，除猫皮屑、狗毛屑及德国小蠊(蟑螂)外,其余过敏原阳性率在各季节之间的差异有统计学意义(P<0.05)。食入性过敏原常引起患儿皮肤及消化系统问题;吸入性过敏原多累及患儿呼吸系统。结论南京地区常见的过敏原是牛奶、蛋白、 尘螨及霉菌混合,不同性别、年龄、季节及疾病的过敏原均存在一定差异。合理、精准检测过敏原可以为患儿提供预防和护理依据,并为临床提供诊疗参考。
摘要:目的探讨2021-2022年南京地区过敏性疾病患儿过敏原的分布和规律，为儿童过敏性疾病的预防和治疗提供科学依据。方法对2021年1月至2022年12月在南京医科大学附属儿童医院进行过敏原检测的8 855例患儿结合性别、年龄、季节和临床诊断进行统计分析。结果8 855例患儿血清sIgE阳性率为59.87%。 食入性过敏原阳性检出率前3位依次为牛奶(35.00%)、蛋白(34.00%)和坚果混合(13.19%);吸入性过敏原阳性检出率前3位依次为户尘蟎(28.28%)、粉尘螨( 27.56%)和霉菌混合(23.50%)。除牛奶和狗毛屑外,男孩其他过敏原sIgE阳性率均高于女孩(P<0.05)。3岁以下患儿以食入性过敏原为主,牛奶、蛋白是主要的过敏原;3岁以上患儿则以吸入性过敏原为主,户尘螨、粉尘蟎和霉菌混合是主要的过敏原。吸入性过敏原夏季阳性率最高,冬季阳性率最低，除猫皮屑、狗毛屑及德国小蠊(蟑螂)外,其余过敏原阳性率在各季节之间的差异有统计学意义(P<0.05)。食入性过敏原常引起患儿皮肤及消化系统问题;吸入性过敏原多累及患儿呼吸系统。结论南京地区常见的过敏原是牛奶、蛋白、 尘螨及霉菌混合,不同性别、年龄、季节及疾病的过敏原均存在一定差异。合理、精准检测过敏原可以为患儿提供预防和护理依据,并为临床提供诊疗参考。
摘要：
摘要:目的初步探讨我国 乙型流感病毒( IBV)血凝素(HA)基因的分子进化及基因特征,为IBV疫苗的研发提供参考价值。方法从GenBank公共数据库中获取我国完整的IBV HA基因序列,利用生物信息学软件分析其进化变异与基因特征。结果我国1996- -2018 年B/Victoria系流感毒株主要属于V1A分支,2019- -2022 年属于V1A.3分支,少数属于V1A.1分支, B/Yamagata系相同年份流行株多聚集成一分支进化。Victoria 系和Yamagata 系的HA基因与同期疫苗株相比,其氨基酸同源性分别>92.6%和92.8%。两谱系与参考株相比,流行株在HA蛋白的120环、150环、160环及190螺旋等关键的抗原决定簇部位发生了多个氨基酸位点改变。结论我国 IBV的流行株含有B/Victoria 系和B/ Yamagata系,且HA已发生抗原突变积累，这可能会导致IBV疫苗保护效果下降,需密切监测IBV谱系及变异情况,为疫苗株的更新提供可靠的数据。
摘要:目的初步探讨我国 乙型流感病毒( IBV)血凝素(HA)基因的分子进化及基因特征,为IBV疫苗的研发提供参考价值。方法从GenBank公共数据库中获取我国完整的IBV HA基因序列,利用生物信息学软件分析其进化变异与基因特征。结果我国1996- -2018 年B/Victoria系流感毒株主要属于V1A分支,2019- -2022 年属于V1A.3分支,少数属于V1A.1分支, B/Yamagata系相同年份流行株多聚集成一分支进化。Victoria 系和Yamagata 系的HA基因与同期疫苗株相比,其氨基酸同源性分别>92.6%和92.8%。两谱系与参考株相比,流行株在HA蛋白的120环、150环、160环及190螺旋等关键的抗原决定簇部位发生了多个氨基酸位点改变。结论我国 IBV的流行株含有B/Victoria 系和B/ Yamagata系,且HA已发生抗原突变积累，这可能会导致IBV疫苗保护效果下降,需密切监测IBV谱系及变异情况,为疫苗株的更新提供可靠的数据。
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：目的 初步探讨新型冠状病毒感染者呼吸道标本核酸扩增循环阈值（ｃｙｃｌｅ ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ，Ｃｔ 值）变化规律。 方法 筛选 ２０２０ 年 １ 月 ２１ 日至 ２０２０ 年 ３ 月 ２ 日间安徽省某定点医院收治的 ４５ 例新型冠状病毒感染确诊患者，用实时荧光逆转录聚合酶链 反应技术对患者的痰液与咽拭子混合液进行检测，观察 Ｃｔ 值与时间、性别、年龄、疾病分型的变化规律。 结果 随着发病天数 的增加，ＯＲＦ１ａｂ 基因、Ｎ 基因及 Ｅ 基因 Ｃｔ 值均不断升高，Ｅ 基因首先消失，其次是 ＯＲＦ１ａｂ 基因，最后是 Ｎ 基因。 出现症状后 １～ ６ ｄ 男性与女性核酸 Ｃｔ 值均为最低值，差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；７～ １２ ｄ Ｃｔ 值逐渐升高，男性低于女性 Ｃｔ 值，两者差异 有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。 不同年龄段间 Ｃｔ 值差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。 不同病情分型间 Ｃｔ 值差异无统计学意义（Ｐ＞ ０．０５）。 结论 Ｃｔ 值与患者出现症状的天数、性别有关，与年龄、疾病分型无关。
：目的 初步探讨新型冠状病毒感染者呼吸道标本核酸扩增循环阈值（ｃｙｃｌｅ ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ，Ｃｔ 值）变化规律。 方法 筛选 ２０２０ 年 １ 月 ２１ 日至 ２０２０ 年 ３ 月 ２ 日间安徽省某定点医院收治的 ４５ 例新型冠状病毒感染确诊患者，用实时荧光逆转录聚合酶链 反应技术对患者的痰液与咽拭子混合液进行检测，观察 Ｃｔ 值与时间、性别、年龄、疾病分型的变化规律。 结果 随着发病天数 的增加，ＯＲＦ１ａｂ 基因、Ｎ 基因及 Ｅ 基因 Ｃｔ 值均不断升高，Ｅ 基因首先消失，其次是 ＯＲＦ１ａｂ 基因，最后是 Ｎ 基因。 出现症状后 １～ ６ ｄ 男性与女性核酸 Ｃｔ 值均为最低值，差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；７～ １２ ｄ Ｃｔ 值逐渐升高，男性低于女性 Ｃｔ 值，两者差异 有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。 不同年龄段间 Ｃｔ 值差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。 不同病情分型间 Ｃｔ 值差异无统计学意义（Ｐ＞ ０．０５）。 结论 Ｃｔ 值与患者出现症状的天数、性别有关，与年龄、疾病分型无关。
摘要：
摘要：目的：探讨新型冠状病毒核酸检测出现高循环阈值（Ct值）情况的原因。 方法：用实时荧光RT-PCR法检测疑似新型冠状病毒肺炎患者鼻咽拭子、肛拭子样本新型冠状病毒核酸，回顾性分析Ct值处于33～38的高Ct值样本在同一患者重复采样检测、不同品牌基因扩增仪检测及不同实验室相同型号仪器检测情况下结果的一致性。 结果：8例单靶位高Ct值阳性患者次日重复采样检测结果双靶标均为阴性。7例高Ct值样本有6例同一样本核酸在LC480及ABI 7500 2台扩增仪上检测结果不一致,包括ORF1ab基因检测结果不一致4例，N基因不一致4例，其中ORF1ab基因和N基因均不一致2例。5例高Ct值样本不同实验室相同基因扩增仪结果均不一致。 结论：该病毒核酸检测高Ct值时结果重复性较差，需要其他检测方法同时进行补充检测。
摘要：目的：探讨新型冠状病毒核酸检测出现高循环阈值（Ct值）情况的原因。 方法：用实时荧光RT-PCR法检测疑似新型冠状病毒肺炎患者鼻咽拭子、肛拭子样本新型冠状病毒核酸，回顾性分析Ct值处于33～38的高Ct值样本在同一患者重复采样检测、不同品牌基因扩增仪检测及不同实验室相同型号仪器检测情况下结果的一致性。 结果：8例单靶位高Ct值阳性患者次日重复采样检测结果双靶标均为阴性。7例高Ct值样本有6例同一样本核酸在LC480及ABI 7500 2台扩增仪上检测结果不一致,包括ORF1ab基因检测结果不一致4例，N基因不一致4例，其中ORF1ab基因和N基因均不一致2例。5例高Ct值样本不同实验室相同基因扩增仪结果均不一致。 结论：该病毒核酸检测高Ct值时结果重复性较差，需要其他检测方法同时进行补充检测。
摘要：
我科于82年10月份特意选择200名健康成人(男女各100名),抗凝剂与血液的比例分别为1:1(3.8％柠檬酸钠0.4ml.加全血1.6ml)和1:9(3.8％柠檬酸钠 0.2ml.加全血1.8ml).在20～10(室温中进行血球沉降试验,结果如下:
我科于82年10月份特意选择200名健康成人(男女各100名),抗凝剂与血液的比例分别为1:1(3.8％柠檬酸钠0.4ml.加全血1.6ml)和1:9(3.8％柠檬酸钠 0.2ml.加全血1.8ml).在20～10(室温中进行血球沉降试验,结果如下:
摘要：
摘要：目的: 探讨7种肿瘤相关抗原自身抗体（p53、PGP9.5、SOX2、GAGE7、GBU4-5、MAGE-A1和CAGE抗体）在初诊肺癌患者中的临床诊断价值。 方法：收集我院108例初诊肺癌患者、96例体检健康者、120例肺部良性疾病患者和227例其他癌症患者。ELISA法检测各组血清中7种自身抗体的水平，绘制ROC曲线分析其对肺癌的诊断效能，并比较7种自身抗体联合检测在不同临床病理特征肺癌患者间和各受试组间的阳性率。 结果：肺癌组7种自身抗体水平均高于健康人对照组、肺部良性疾病组和其他癌症组，差异均有统计学意义（P均<0.05）。7种自身抗体联合检测诊断初诊肺癌患者敏感性为62.00%，特异性为89.80%，AUCROC为0.769，其敏感性和AUCROC均高于各自身抗体单项检测。7种自身抗体联合检测在肺癌组的阳性率明显高于健康人对照组（χ2=50.885，P＜0.01）、肺部良性疾病组（χ2=56.341，P＜0.01）以及其他癌症组（χ2=46.812，P＜0.01）。 结论: 7种肿瘤相关抗原自身抗体联合检测可作为潜在的肺癌辅助诊断指标。
摘要：目的: 探讨7种肿瘤相关抗原自身抗体（p53、PGP9.5、SOX2、GAGE7、GBU4-5、MAGE-A1和CAGE抗体）在初诊肺癌患者中的临床诊断价值。 方法：收集我院108例初诊肺癌患者、96例体检健康者、120例肺部良性疾病患者和227例其他癌症患者。ELISA法检测各组血清中7种自身抗体的水平，绘制ROC曲线分析其对肺癌的诊断效能，并比较7种自身抗体联合检测在不同临床病理特征肺癌患者间和各受试组间的阳性率。 结果：肺癌组7种自身抗体水平均高于健康人对照组、肺部良性疾病组和其他癌症组，差异均有统计学意义（P均<0.05）。7种自身抗体联合检测诊断初诊肺癌患者敏感性为62.00%，特异性为89.80%，AUCROC为0.769，其敏感性和AUCROC均高于各自身抗体单项检测。7种自身抗体联合检测在肺癌组的阳性率明显高于健康人对照组（χ2=50.885，P＜0.01）、肺部良性疾病组（χ2=56.341，P＜0.01）以及其他癌症组（χ2=46.812，P＜0.01）。 结论: 7种肿瘤相关抗原自身抗体联合检测可作为潜在的肺癌辅助诊断指标。
摘要：
对杆状核与分叶核粒细胞的鉴别,是一有关细胞认识并对临床有重要意义的课题,既有学术意义又有实际价值,深入探讨颇有助益。笔者在本刊〔3(4):219〕曾就“1/3标准”提出一些拙见,今读本刊〔4(2):88〕更有提出“1/2标准”者,并以其杆:分=1∶12.04为立论依据,认为符合实际情况,云云。这里再谈点管见,当否尚祈指正.1.关于鉴别标准:粒细胞分叶核的标准宜以核
对杆状核与分叶核粒细胞的鉴别,是一有关细胞认识并对临床有重要意义的课题,既有学术意义又有实际价值,深入探讨颇有助益。笔者在本刊〔3(4):219〕曾就“1/3标准”提出一些拙见,今读本刊〔4(2):88〕更有提出“1/2标准”者,并以其杆:分=1∶12.04为立论依据,认为符合实际情况,云云。这里再谈点管见,当否尚祈指正.1.关于鉴别标准:粒细胞分叶核的标准宜以核
摘要：
网织红细胞进行活体染色一般使用煌焦油蓝(brilliantcresyl blue.BCB)或新亚甲基蓝(newmethylene blue NMB).煌焦油蓝有两种溶液,即:煌焦油蓝乙醇溶液和煌焦油蓝盐水溶液.前者为玻片法,后者为试管法,现介绍一种毛细管的染色法.毛细管采用红细胞压积毛细管,内径1.5mm,长75mm(市售).按常规法穿刺指尖或耳垂,擦去第一滴血,将毛细管置第二滴血上,利用虹吸现象血液
网织红细胞进行活体染色一般使用煌焦油蓝(brilliantcresyl blue.BCB)或新亚甲基蓝(newmethylene blue NMB).煌焦油蓝有两种溶液,即:煌焦油蓝乙醇溶液和煌焦油蓝盐水溶液.前者为玻片法,后者为试管法,现介绍一种毛细管的染色法.毛细管采用红细胞压积毛细管,内径1.5mm,长75mm(市售).按常规法穿刺指尖或耳垂,擦去第一滴血,将毛细管置第二滴血上,利用虹吸现象血液
摘要：
摘要:目的：建立北京地区新生儿全血13种酰基肉碱含量的参考区间，为遗传代谢病的诊断提供实验依据。 方法：采用串联质谱法检测北京地区313例新生儿游离肉碱（C0），乙酰肉碱（C2），丙酰肉碱（C3），丁酰肉碱（C4），异戊酰肉碱（C5），己酰肉碱（C6），辛酰肉碱（C8），癸酰肉碱（C10），肉豆蔻酰肉碱（C14），棕榈酰肉碱（C16），十八碳酰肉碱（C18），戊二酰肉碱（C5DC）及3 羟基异戊酰基肉碱（C5 OH）等13种酰基肉碱水平。用美国临床和实验室标准化协会（CLSI）推荐的C28-A2文件提供的参考方法对所有数据进行分析。 结果：经过正态性检验发现，除C0之外，其他12种酰基肉碱均成偏态分布。各种酰基肉碱的参考区间分别为：C0 8.00~65.00 μmol/L，C2 4.00~55.00 μmol/L，C3 0.40~9.00 μmol/L，C3/C0 0.02~0.30 μmol/L，C3/C2 0.04~0.40 μmol/L，C4 0.10~0.90 μmol/L，C5 0.04~1.40 μmol/L，C6 0.04~0.30 μmol/L，C8 0.03~0.45 μmol/L，C10 0.04~0.60 μmol/L，C14 0.05~0.75 μmol/L，C16 0.30~6.00 μmol/L，C18 0.10~2.50 μmol/L，C5DC 0.01~0.25 μmol/L，C5-OH 0.00~0.60 μmol/L。 结论：建立了北京地区新生儿的各种酰基肉碱的参考区间，为临床诊治和筛查遗传代谢病提供了参考依据。
摘要:目的：建立北京地区新生儿全血13种酰基肉碱含量的参考区间，为遗传代谢病的诊断提供实验依据。 方法：采用串联质谱法检测北京地区313例新生儿游离肉碱（C0），乙酰肉碱（C2），丙酰肉碱（C3），丁酰肉碱（C4），异戊酰肉碱（C5），己酰肉碱（C6），辛酰肉碱（C8），癸酰肉碱（C10），肉豆蔻酰肉碱（C14），棕榈酰肉碱（C16），十八碳酰肉碱（C18），戊二酰肉碱（C5DC）及3 羟基异戊酰基肉碱（C5 OH）等13种酰基肉碱水平。用美国临床和实验室标准化协会（CLSI）推荐的C28-A2文件提供的参考方法对所有数据进行分析。 结果：经过正态性检验发现，除C0之外，其他12种酰基肉碱均成偏态分布。各种酰基肉碱的参考区间分别为：C0 8.00~65.00 μmol/L，C2 4.00~55.00 μmol/L，C3 0.40~9.00 μmol/L，C3/C0 0.02~0.30 μmol/L，C3/C2 0.04~0.40 μmol/L，C4 0.10~0.90 μmol/L，C5 0.04~1.40 μmol/L，C6 0.04~0.30 μmol/L，C8 0.03~0.45 μmol/L，C10 0.04~0.60 μmol/L，C14 0.05~0.75 μmol/L，C16 0.30~6.00 μmol/L，C18 0.10~2.50 μmol/L，C5DC 0.01~0.25 μmol/L，C5-OH 0.00~0.60 μmol/L。 结论：建立了北京地区新生儿的各种酰基肉碱的参考区间，为临床诊治和筛查遗传代谢病提供了参考依据。
摘要：
摘要：目的：建立环介导等温扩增（LAMP）技术快速检测临床标本中金黄色葡萄球菌(SA)的方法。 方法：基于金黄色葡萄球菌femA基因部分序列设计一套（共4条）特异性引物，包括特异性识别靶序列上6个不同区域的两条内引物和两条外引物。通过条件优化，建立检测SA的LAMP方法。用该法检测临床分离的40株SA、12种其他革兰阳性球菌和8种革兰阴性杆菌，对方法特异性进行评价。SA标准菌株ATCC 25923进行10n稀释后测定方法的灵敏度。用LAMP方法及普通培养法检测临床60份咽拭子标本，评价方法的准确性。 结果：LAMP技术最佳反应温度为65 ℃，临床分离的40株SA检测阳性率达100%；其他菌株均无非特异性反应；最低检测限14 CFU/test。以培养法为标准， LAMP试验检测60份咽拭子标本的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值为87.5%、100%、100%和98.1%。 结论：LAMP技术操作简便、快速、灵敏度高、特异性强，可于60 min内快速筛查咽拭子标本中SA。
摘要：目的：建立环介导等温扩增（LAMP）技术快速检测临床标本中金黄色葡萄球菌(SA)的方法。 方法：基于金黄色葡萄球菌femA基因部分序列设计一套（共4条）特异性引物，包括特异性识别靶序列上6个不同区域的两条内引物和两条外引物。通过条件优化，建立检测SA的LAMP方法。用该法检测临床分离的40株SA、12种其他革兰阳性球菌和8种革兰阴性杆菌，对方法特异性进行评价。SA标准菌株ATCC 25923进行10n稀释后测定方法的灵敏度。用LAMP方法及普通培养法检测临床60份咽拭子标本，评价方法的准确性。 结果：LAMP技术最佳反应温度为65 ℃，临床分离的40株SA检测阳性率达100%；其他菌株均无非特异性反应；最低检测限14 CFU/test。以培养法为标准， LAMP试验检测60份咽拭子标本的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值为87.5%、100%、100%和98.1%。 结论：LAMP技术操作简便、快速、灵敏度高、特异性强，可于60 min内快速筛查咽拭子标本中SA。
摘要：
摘要:目的：探讨索拉菲尼在调控Y盒结合蛋白1(YB1)表达以及影响肾癌细胞系SW839的增殖、趋化和侵袭中的作用。 方法：构建慢病毒介导的YB1干扰载体pLKO.1-shYB1，建立YB1降表达的稳定SW339细胞系；用不同浓度的索拉菲尼处理SW839细胞后,western blot验证YB1的干扰效率以及索拉菲尼对YB1蛋白质表达水平的影响；MTT实验、Transwell趋化实验和Matrigel侵袭实验分别检测YB1基因敲减和索拉菲尼处理对SW839细胞增殖、趋化和侵袭能力的影响。 结果：成功构建YB1降表达的稳定细胞系SW839-shYB1；western blot检测结果发现，SW839-shYB1组YB1蛋白表达水平低于SW839-scr（阴性对照）组和SW839组(P＜0.05)；与SW839组相比，4、8 μmol/L索拉菲尼处理组YB1蛋白质的表达水平均下降(P＜0.05)。MTT实验结果表明，敲减YB1基因(t分别为6.13、4.61和17.18)或经8、12、16 μmol/L索拉菲尼作用后(t分别为4.04、7.54和16.38)SW839细胞的增殖能力降低(P均＜0.05)；Transwell结果表明，与对照组比较，经表皮生长因子（EGF）诱导后，SW839 shYB1组和索拉菲尼处理组的细胞趋化能力降低(t分别为11.52和17.94，P均＜0.05)，侵袭能力亦降低(t分别为6.64和4.83，P均＜0.05)。 结论：YB1在调节肾癌细胞系SW839的增殖、趋化和侵袭中起重要作用，索拉菲尼可能通过抑制SW839细胞中YB1表达来抑制肾癌细胞的增殖、趋化和侵袭。
摘要:目的：探讨索拉菲尼在调控Y盒结合蛋白1(YB1)表达以及影响肾癌细胞系SW839的增殖、趋化和侵袭中的作用。 方法：构建慢病毒介导的YB1干扰载体pLKO.1-shYB1，建立YB1降表达的稳定SW339细胞系；用不同浓度的索拉菲尼处理SW839细胞后,western blot验证YB1的干扰效率以及索拉菲尼对YB1蛋白质表达水平的影响；MTT实验、Transwell趋化实验和Matrigel侵袭实验分别检测YB1基因敲减和索拉菲尼处理对SW839细胞增殖、趋化和侵袭能力的影响。 结果：成功构建YB1降表达的稳定细胞系SW839-shYB1；western blot检测结果发现，SW839-shYB1组YB1蛋白表达水平低于SW839-scr（阴性对照）组和SW839组(P＜0.05)；与SW839组相比，4、8 μmol/L索拉菲尼处理组YB1蛋白质的表达水平均下降(P＜0.05)。MTT实验结果表明，敲减YB1基因(t分别为6.13、4.61和17.18)或经8、12、16 μmol/L索拉菲尼作用后(t分别为4.04、7.54和16.38)SW839细胞的增殖能力降低(P均＜0.05)；Transwell结果表明，与对照组比较，经表皮生长因子（EGF）诱导后，SW839 shYB1组和索拉菲尼处理组的细胞趋化能力降低(t分别为11.52和17.94，P均＜0.05)，侵袭能力亦降低(t分别为6.64和4.83，P均＜0.05)。 结论：YB1在调节肾癌细胞系SW839的增殖、趋化和侵袭中起重要作用，索拉菲尼可能通过抑制SW839细胞中YB1表达来抑制肾癌细胞的增殖、趋化和侵袭。
摘要：
根据所需用量用蒸馏水将吉瑞氏混合染液(吉氏原液2份,瑞氏染液1份)释稀成10%应用液,(或每ml 水加原液2～3滴),直接滴加在厚血膜上(如同时有薄血膜,预先用甲醇固定方可滴加染色液)5～8分钟,用流水轻轻冲洗数秒钟,干后镜检.本法不需脱血色素,染色时间短,降低了原虫的散失率,所染血膜背景清晰,原虫的核浆、色素都清楚.应用液须据用量多少新鲜配制,一般当日配当日用完,气温低可用2～3天,但染色时间要适当延长些.
根据所需用量用蒸馏水将吉瑞氏混合染液(吉氏原液2份,瑞氏染液1份)释稀成10%应用液,(或每ml 水加原液2～3滴),直接滴加在厚血膜上(如同时有薄血膜,预先用甲醇固定方可滴加染色液)5～8分钟,用流水轻轻冲洗数秒钟,干后镜检.本法不需脱血色素,染色时间短,降低了原虫的散失率,所染血膜背景清晰,原虫的核浆、色素都清楚.应用液须据用量多少新鲜配制,一般当日配当日用完,气温低可用2～3天,但染色时间要适当延长些.
摘要：
摘要：目的：探讨血培养实行三级报告制度后，各级报告结果对临床菌血症诊治的指导意义。 方法：分析本院2011年4~12月血培养阳性标本实行三级报告制度后，各级报告所需的时间；二级报告直接K B法药敏、最终报告仪器法药敏与标准K B法药敏的符合率。 结果：103份血培养阳性标本，革兰阳性球菌54株，革兰阴性杆菌49株。血培养实行分级报告制度后，一级报告、二级报告比最终报告的时间分别提前48.8 h、38.3 h。一级报告的准确率99%。与标准K-B法药敏结果比对，直接药敏的符合率92.6%，非常重大错误率0.2%，重大错误率3.1%，微小错误率4.1%；仪器法药敏的符合率95.3%，非常重大错误率0.3%，重大错误率3.1%，微小错误率1.3%。仪器法药敏的符合率、微小错误率优于直接K-B法（χ2分别为7.582和16.569，P均<0.05）；两种药敏方法的非常重大错误率、重大错误率无明显差异（P>0.05）。 结论:血培养实行三级报告制度，其一、二级报告结果对临床菌血症的诊治具有及时、有效的指导意义，各级报告互为补充。
摘要：目的：探讨血培养实行三级报告制度后，各级报告结果对临床菌血症诊治的指导意义。 方法：分析本院2011年4~12月血培养阳性标本实行三级报告制度后，各级报告所需的时间；二级报告直接K B法药敏、最终报告仪器法药敏与标准K B法药敏的符合率。 结果：103份血培养阳性标本，革兰阳性球菌54株，革兰阴性杆菌49株。血培养实行分级报告制度后，一级报告、二级报告比最终报告的时间分别提前48.8 h、38.3 h。一级报告的准确率99%。与标准K-B法药敏结果比对，直接药敏的符合率92.6%，非常重大错误率0.2%，重大错误率3.1%，微小错误率4.1%；仪器法药敏的符合率95.3%，非常重大错误率0.3%，重大错误率3.1%，微小错误率1.3%。仪器法药敏的符合率、微小错误率优于直接K-B法（χ2分别为7.582和16.569，P均<0.05）；两种药敏方法的非常重大错误率、重大错误率无明显差异（P>0.05）。 结论:血培养实行三级报告制度，其一、二级报告结果对临床菌血症的诊治具有及时、有效的指导意义，各级报告互为补充。
摘要：
摘要：目的：评价基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS)快速鉴定临床分离的非白喉棒状杆菌的价值。 方法：收集本院58株非白喉棒状杆菌，用MALDI-TOF MS和16S rRNA基因测序两种方法进行鉴定和比较。用MALDI-Biotyper软件构建不同棒状杆菌MALDI-TOF MS蛋白系统发育树。 结果：58株非白喉棒状杆菌中，54株MALDI-TOF MS与16S rRNA基因测序鉴定结果一致，包括34株纹带棒状杆菌（Corynebacterium straitum）、11株杰氏棒状杆菌（C.jeikeium）、3株C.resistens、2株解葡萄糖苷棒状杆菌（C.glucuronolyticum）、2株黏金色棒状杆菌(C.aurimucosum)和2株无枝菌酸棒状杆菌（C.amycolatum）。4株16S rRNA基因测序无法鉴定到种的菌株中，MALDI-TOF MS鉴定为2株产黏棒状杆菌(C.mucifaciens)、1株C.singulare和1株假白喉棒状杆菌（C.commune）。 结论：MALDI-TOF MS可将棒状杆菌属细菌快速、准确地鉴定到种。
摘要：目的：评价基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS)快速鉴定临床分离的非白喉棒状杆菌的价值。 方法：收集本院58株非白喉棒状杆菌，用MALDI-TOF MS和16S rRNA基因测序两种方法进行鉴定和比较。用MALDI-Biotyper软件构建不同棒状杆菌MALDI-TOF MS蛋白系统发育树。 结果：58株非白喉棒状杆菌中，54株MALDI-TOF MS与16S rRNA基因测序鉴定结果一致，包括34株纹带棒状杆菌（Corynebacterium straitum）、11株杰氏棒状杆菌（C.jeikeium）、3株C.resistens、2株解葡萄糖苷棒状杆菌（C.glucuronolyticum）、2株黏金色棒状杆菌(C.aurimucosum)和2株无枝菌酸棒状杆菌（C.amycolatum）。4株16S rRNA基因测序无法鉴定到种的菌株中，MALDI-TOF MS鉴定为2株产黏棒状杆菌(C.mucifaciens)、1株C.singulare和1株假白喉棒状杆菌（C.commune）。 结论：MALDI-TOF MS可将棒状杆菌属细菌快速、准确地鉴定到种。
摘要：
目的 建立去除人血清清蛋白的乙腈沉淀法并研究其去除效果。 方法 血清经除脂后按血清∶水∶乙腈=1∶2∶4.5（v/v/v）比例沉淀分离高丰度清蛋白，用SDS-PAGE验证去除效果和重复性。分别对4名体检健康者和非小细胞肺癌患者去除清蛋白前后的血清凝胶电泳图像进行分析。 结果 经本法去除后血清清蛋白平均浓度由（50.65±2.82） g/L下降为（2.50±0.71） g/L，占血清总蛋白比例由65.1%下降为33.3%，呈显著降低，差异有统计学意义（P<0.001）。与等量上样原血清电泳结果相比，相对分子量（Mr）在50 000~80 000间的蛋白质被明显去除，而被其掩盖的低丰度蛋白质得以显现，蛋白质条带明显变窄。 结论 乙腈沉淀法提供了一种经济、简便，且重复性较好的人血清清蛋白去除方法，为血清蛋白质组学研究提供了技术支持。
目的 建立去除人血清清蛋白的乙腈沉淀法并研究其去除效果。 方法 血清经除脂后按血清∶水∶乙腈=1∶2∶4.5（v/v/v）比例沉淀分离高丰度清蛋白，用SDS-PAGE验证去除效果和重复性。分别对4名体检健康者和非小细胞肺癌患者去除清蛋白前后的血清凝胶电泳图像进行分析。 结果 经本法去除后血清清蛋白平均浓度由（50.65±2.82） g/L下降为（2.50±0.71） g/L，占血清总蛋白比例由65.1%下降为33.3%，呈显著降低，差异有统计学意义（P<0.001）。与等量上样原血清电泳结果相比，相对分子量（Mr）在50 000~80 000间的蛋白质被明显去除，而被其掩盖的低丰度蛋白质得以显现，蛋白质条带明显变窄。 结论 乙腈沉淀法提供了一种经济、简便，且重复性较好的人血清清蛋白去除方法，为血清蛋白质组学研究提供了技术支持。
摘要：
著者根据对同一份标本用同一套合格器材多次计数结果的变异系数参差情况的实验研究,设计了一种简易可靠的白细胞计数质量评估法——变异系数差数法(△CV 法)。石自明等根据他们的研究结果,认为 RCS(routine ehecking standard)可以代替2CV,也可以代替2Vt(Vt 表示总误差百分变异系数),而设计了常规考核标准法(RCS 法).我们对这两种方法做了比较研究.
著者根据对同一份标本用同一套合格器材多次计数结果的变异系数参差情况的实验研究,设计了一种简易可靠的白细胞计数质量评估法——变异系数差数法(△CV 法)。石自明等根据他们的研究结果,认为 RCS(routine ehecking standard)可以代替2CV,也可以代替2Vt(Vt 表示总误差百分变异系数),而设计了常规考核标准法(RCS 法).我们对这两种方法做了比较研究.
摘要：
ＡＬＴ卡门单位与国际单位的换算赵建友（山东肥城矿务局直属单位职工医院，２７１６０８）ＡＬＴ卡门氏单位（ｋａｒＵ）与国际单位（Ｕ／Ｌ）的换算，临床上观点不一。杨昌国等（临床检验杂志１９９２，１０（４）：１７０）采用赖氏法和ＩＦＣＣ推荐法通过系统实验确定...
ＡＬＴ卡门单位与国际单位的换算赵建友（山东肥城矿务局直属单位职工医院，２７１６０８）ＡＬＴ卡门氏单位（ｋａｒＵ）与国际单位（Ｕ／Ｌ）的换算，临床上观点不一。杨昌国等（临床检验杂志１９９２，１０（４）：１７０）采用赖氏法和ＩＦＣＣ推荐法通过系统实验确定...
摘要：
摘要：目的：评价4种基于血清肌酐（Cr）或基于血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（CysC）的估算肾小球滤过率公式在体检人群中的适用性。 方法：随机取出2 032例体检健康者，分别检测血清Cr、CysC、尿清蛋白和肌酐比值（ACR），通过4种公式，即同位素稀释质谱法 肾脏病膳食改善公式（IDMS-MDRD）、慢性肾脏病流行病合作组（CKD-EPI）公式（EPI-Cr、EPI-CysC和EPI-Cr-CysC），分别计算其估算的肾小球滤过率（eGFR）并进行比较。 结果：2 032例体检健康者血清Cr为（65.4±14.3）μmol/L，血清CysC为（0.77±0.19）mg/L，ACR中位数为3.1 mg/g。将4种公式计算的eGFR值按照<60 mL/min/1.73 m2、60~89 mL/min/1.73 m2、≥90 mL/min/1.73 m2分为3组，3组分布差异均有统计学意义（P<0.05）。联合4种公式计算的eGFR和ACR对CKD预后分为低危、中危、高危和极高危4期，各期分布差异无统计学意义（P均>0.05）。在2 032例健康人群中，以EPI-Cr公式计算的eGFR值在45~60 mL/min/1.73 m2之间的例数为44例（2.2%），以IDMS-MDRD公式计算的eGFR值在45~60 mL/min/1.73 m2之间的例数为58例（2.9%），该58例人群的ACR结果有45例<30 mg/g，以EPI-Cr-Cys公式计算该45例人群的eGFR值，有40例> 60 mL/min/1.73 m2。 结论：联合eGFR和ACR对CKD预后进行分期，4种公式的一致性高。对于选用基于血清Cr的IDMS-MDRD公式计算的eGFR值，如果在45~60 mL/min/1.73 m2之间，建议检测CysC，并且采用血清Cr和CysC联合公式计算eGFR，以减少对患者GFR的误判。
摘要：目的：评价4种基于血清肌酐（Cr）或基于血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（CysC）的估算肾小球滤过率公式在体检人群中的适用性。 方法：随机取出2 032例体检健康者，分别检测血清Cr、CysC、尿清蛋白和肌酐比值（ACR），通过4种公式，即同位素稀释质谱法 肾脏病膳食改善公式（IDMS-MDRD）、慢性肾脏病流行病合作组（CKD-EPI）公式（EPI-Cr、EPI-CysC和EPI-Cr-CysC），分别计算其估算的肾小球滤过率（eGFR）并进行比较。 结果：2 032例体检健康者血清Cr为（65.4±14.3）μmol/L，血清CysC为（0.77±0.19）mg/L，ACR中位数为3.1 mg/g。将4种公式计算的eGFR值按照<60 mL/min/1.73 m2、60~89 mL/min/1.73 m2、≥90 mL/min/1.73 m2分为3组，3组分布差异均有统计学意义（P<0.05）。联合4种公式计算的eGFR和ACR对CKD预后分为低危、中危、高危和极高危4期，各期分布差异无统计学意义（P均>0.05）。在2 032例健康人群中，以EPI-Cr公式计算的eGFR值在45~60 mL/min/1.73 m2之间的例数为44例（2.2%），以IDMS-MDRD公式计算的eGFR值在45~60 mL/min/1.73 m2之间的例数为58例（2.9%），该58例人群的ACR结果有45例<30 mg/g，以EPI-Cr-Cys公式计算该45例人群的eGFR值，有40例> 60 mL/min/1.73 m2。 结论：联合eGFR和ACR对CKD预后进行分期，4种公式的一致性高。对于选用基于血清Cr的IDMS-MDRD公式计算的eGFR值，如果在45~60 mL/min/1.73 m2之间，建议检测CysC，并且采用血清Cr和CysC联合公式计算eGFR，以减少对患者GFR的误判。
摘要：
摘要：目的：评价Sysmex XN-3000血液分析仪白细胞分类（WDF）通道和白细胞前体细胞（WPC）通道报警信息的可信性，验证并调整其报警阈值。 方法：用WDF和WPC通道同时检测61例无异常报警及521例有异常报警的EDTA-K2抗凝血液标本，仪器自动制作血涂片标本后人工镜检。以显微镜镜检结果为金标准，判断仪器报警信息的可靠性，验证厂商提供的初始报警阈值是否合理，结合实际工作要求，调整其阈值。 结果：WDF通道异型淋巴细胞（atypical lymph）、原始细胞/异常淋巴细胞（blasts/abn lymph）报警信息的敏感性较高（分别为95.8%、100%），特异性较低（分别为34.7%、23.5%），WPC通道的atypical lymph、blasts、abn lymph报警信息的敏感性较低（分别为81.3%、66.7%、76.5%），特异性较高（分别为61.9%、55.5%、88.3%）。经ROC曲线分析，除WPC通道的abn lymph报警信息镜检判断价值较差外，其他报警信息镜检判断价值均为中等。结合实际复检规则要求，WDF通道atypical lymph、blasts/abn lymph，WPC通道atypical lymph最佳临界阈值调整为120，WPC通道的blasts、abn lymph最佳临界阈值调整为140。 结论：采用敏感性较高的WDF通道筛查时出现报警信息后再用特异性较高的WPC通道复检可缩短检验结果回报时间，提高工作效率。厂商提供的初始报警阈值需验证并调整为最佳临界阈值以保证检测结果的准确性。
摘要：目的：评价Sysmex XN-3000血液分析仪白细胞分类（WDF）通道和白细胞前体细胞（WPC）通道报警信息的可信性，验证并调整其报警阈值。 方法：用WDF和WPC通道同时检测61例无异常报警及521例有异常报警的EDTA-K2抗凝血液标本，仪器自动制作血涂片标本后人工镜检。以显微镜镜检结果为金标准，判断仪器报警信息的可靠性，验证厂商提供的初始报警阈值是否合理，结合实际工作要求，调整其阈值。 结果：WDF通道异型淋巴细胞（atypical lymph）、原始细胞/异常淋巴细胞（blasts/abn lymph）报警信息的敏感性较高（分别为95.8%、100%），特异性较低（分别为34.7%、23.5%），WPC通道的atypical lymph、blasts、abn lymph报警信息的敏感性较低（分别为81.3%、66.7%、76.5%），特异性较高（分别为61.9%、55.5%、88.3%）。经ROC曲线分析，除WPC通道的abn lymph报警信息镜检判断价值较差外，其他报警信息镜检判断价值均为中等。结合实际复检规则要求，WDF通道atypical lymph、blasts/abn lymph，WPC通道atypical lymph最佳临界阈值调整为120，WPC通道的blasts、abn lymph最佳临界阈值调整为140。 结论：采用敏感性较高的WDF通道筛查时出现报警信息后再用特异性较高的WPC通道复检可缩短检验结果回报时间，提高工作效率。厂商提供的初始报警阈值需验证并调整为最佳临界阈值以保证检测结果的准确性。
摘要：
摘要：目的：探讨美国临床和实验室标准化协会（CLSI）EP15-A3在临床生化精密度验证中的应用价值。 方法：按照EP15-A3精密度5×5设计方案，利用IFCC提供的Rela A（水平1）和Rela B（水平2）样本，分别对肌酐（Cr）、尿素（Urea）、尿酸（UA）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、葡萄糖（Glu）6个临床常用生化指标进行批内和实验室内不精密度验证。每个样本每天1批，每批重复5次，共5 d，每个样本获得25个数据。Grubbs′法计算离群值，单因素方差分析（ANOVA）计算用户批内不精密度（SR）和实验室内不精密度（SWL），分别与厂家声明的批内不精密度（σR）和厂家声明的实验室内不精密度（σWL）进行比较和判断，如果SR≤σR、SWLWL，则用户验证了厂家不精密度声明。如果SR＞σR或SWL＞σWLR≤UVLR、SWL≤UVLWL，同样用户验证了厂家不精密度声明。否则，需查找原因或与厂家联系。 结果：6个生化指标的测定结果均通过Grubbs′法离群值检查，各项目无离群值。SR和SWL分别与σR、σWL或UVLR、UVLWL比较，批内不精密度验证实验中，除Cr（水平1）、TC（水平2）、Glu（水平2）的SR＞σR、SR＞≤UVLR外，其他指标各水平SR均≤σR；实验室内不精密度验证实验中，6个指标两个水平SWL均≤σWL。 结论：实验室现用的6个Roche生化指标批内与实验室内不精密度达到厂家声明要求，符合质量目标要求。
摘要：目的：探讨美国临床和实验室标准化协会（CLSI）EP15-A3在临床生化精密度验证中的应用价值。 方法：按照EP15-A3精密度5×5设计方案，利用IFCC提供的Rela A（水平1）和Rela B（水平2）样本，分别对肌酐（Cr）、尿素（Urea）、尿酸（UA）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、葡萄糖（Glu）6个临床常用生化指标进行批内和实验室内不精密度验证。每个样本每天1批，每批重复5次，共5 d，每个样本获得25个数据。Grubbs′法计算离群值，单因素方差分析（ANOVA）计算用户批内不精密度（SR）和实验室内不精密度（SWL），分别与厂家声明的批内不精密度（σR）和厂家声明的实验室内不精密度（σWL）进行比较和判断，如果SR≤σR、SWLWL，则用户验证了厂家不精密度声明。如果SR＞σR或SWL＞σWLR≤UVLR、SWL≤UVLWL，同样用户验证了厂家不精密度声明。否则，需查找原因或与厂家联系。 结果：6个生化指标的测定结果均通过Grubbs′法离群值检查，各项目无离群值。SR和SWL分别与σR、σWL或UVLR、UVLWL比较，批内不精密度验证实验中，除Cr（水平1）、TC（水平2）、Glu（水平2）的SR＞σR、SR＞≤UVLR外，其他指标各水平SR均≤σR；实验室内不精密度验证实验中，6个指标两个水平SWL均≤σWL。 结论：实验室现用的6个Roche生化指标批内与实验室内不精密度达到厂家声明要求，符合质量目标要求。
摘要：
摘要： 为适应医学实验室的不断发展，国际标准化组织（ISO）2012年推出了医学实验室性能和质量要求标准化文件新的版本——ISO15189：2012,内容与2007版有较多改动，如组织和管理职责中关于伦理、实验室负责人、质量管理体系等，技术要求中的人员、设备、结果报告、结果发布等。本文通过对两个不同版本的初步解读，希望能加深对实验室标准化建设和医学实验室质量和能力认可的认识。
摘要： 为适应医学实验室的不断发展，国际标准化组织（ISO）2012年推出了医学实验室性能和质量要求标准化文件新的版本——ISO15189：2012,内容与2007版有较多改动，如组织和管理职责中关于伦理、实验室负责人、质量管理体系等，技术要求中的人员、设备、结果报告、结果发布等。本文通过对两个不同版本的初步解读，希望能加深对实验室标准化建设和医学实验室质量和能力认可的认识。
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脑脊液潘(Pandy's)氏试验一直被国内外广泛应用于球蛋白定性.有些单位发现它与蛋白定量不一致的现象.蛋白定量技术发展后它的临床价值如何?我们对此作了探讨.
脑脊液潘(Pandy's)氏试验一直被国内外广泛应用于球蛋白定性.有些单位发现它与蛋白定量不一致的现象.蛋白定量技术发展后它的临床价值如何?我们对此作了探讨.
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摘要： 乳化液PCR是单分子PCR技术，非常适合于微拷贝量的DNA分析。乳化液PCR是把PCR反应液分隔在亿万个油包水的小室中，每个小室一般只含一个模板，可独立进行单分子PCR扩增。本文主要介绍乳化液PCR的建立、发展和应用进展。
摘要： 乳化液PCR是单分子PCR技术，非常适合于微拷贝量的DNA分析。乳化液PCR是把PCR反应液分隔在亿万个油包水的小室中，每个小室一般只含一个模板，可独立进行单分子PCR扩增。本文主要介绍乳化液PCR的建立、发展和应用进展。
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摘要:一期止血缺陷用模板刀片法出血时间（TBT）作为筛查试验，结合诊断试验，用于诊断ITP、VWD和血小板无力症。二期止血缺陷用APTT和PT作为筛查试验，结合诊断试验，诊断凝血因子缺乏和抗凝物质增多。纤溶亢进用ELT、FDPs和D D作为筛查试验，结合诊断试验，诊断DIC和原发性纤溶症。
摘要:一期止血缺陷用模板刀片法出血时间（TBT）作为筛查试验，结合诊断试验，用于诊断ITP、VWD和血小板无力症。二期止血缺陷用APTT和PT作为筛查试验，结合诊断试验，诊断凝血因子缺乏和抗凝物质增多。纤溶亢进用ELT、FDPs和D D作为筛查试验，结合诊断试验，诊断DIC和原发性纤溶症。
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摘要： 抗菌药物敏感性试验（药敏试验）在个体化治疗和经验治疗方面具有重要作用。规范药敏试验操作方法，减少试验误差，为临床提供准确的检验报告非常重要。目前我国多数临床实验室根据美国临床实验室标准化协会（CLSI）的“抗菌药物敏感性试验执行标准”进行药敏试验。本文对该标准中的重点内容进行解读，以便检验界同道能更好地理解和应用。
摘要： 抗菌药物敏感性试验（药敏试验）在个体化治疗和经验治疗方面具有重要作用。规范药敏试验操作方法，减少试验误差，为临床提供准确的检验报告非常重要。目前我国多数临床实验室根据美国临床实验室标准化协会（CLSI）的“抗菌药物敏感性试验执行标准”进行药敏试验。本文对该标准中的重点内容进行解读，以便检验界同道能更好地理解和应用。
摘要：
摘要： 自噬是真核细胞中的一种保守的自降解系统，在某些条件下，自噬可以引起不同于细胞凋亡途径的细胞死亡，即自噬性细胞死亡。近年来研究表明，自噬和恶性肿瘤发生、发展有密切关系，靶向自噬途径有可能成为治疗肿瘤的新方法。随着自噬在白血病研究中的深入，自噬将有望为白血病的治疗提供新的靶点和策略。本文就自噬的特征与调控，以及自噬在血液肿瘤治疗中的作用及AMPK/mTOR信号通路作为治疗血液肿瘤新靶点的可行性作一综述。
摘要： 自噬是真核细胞中的一种保守的自降解系统，在某些条件下，自噬可以引起不同于细胞凋亡途径的细胞死亡，即自噬性细胞死亡。近年来研究表明，自噬和恶性肿瘤发生、发展有密切关系，靶向自噬途径有可能成为治疗肿瘤的新方法。随着自噬在白血病研究中的深入，自噬将有望为白血病的治疗提供新的靶点和策略。本文就自噬的特征与调控，以及自噬在血液肿瘤治疗中的作用及AMPK/mTOR信号通路作为治疗血液肿瘤新靶点的可行性作一综述。
摘要：
摘要： SLE和类风湿关节炎（RA）的分类标准对这两种疾病患者的早期发现、临床准确诊断和规范化治疗至关重要。数十年来，分类标准不断更新、修订和完善。医学检验人员在撰写论文时应采用最新修订的分类标准，避免使用二、三十年前的分类标准。本文介绍了SLE和RA分类标准的演变进程，望广大医学检验人员了解其新的分类标准，熟悉并掌握各项新的实验室检测指标。
摘要： SLE和类风湿关节炎（RA）的分类标准对这两种疾病患者的早期发现、临床准确诊断和规范化治疗至关重要。数十年来，分类标准不断更新、修订和完善。医学检验人员在撰写论文时应采用最新修订的分类标准，避免使用二、三十年前的分类标准。本文介绍了SLE和RA分类标准的演变进程，望广大医学检验人员了解其新的分类标准，熟悉并掌握各项新的实验室检测指标。
摘要：
摘要： 探讨“方法学比较”法评价临床检验定量测量方法正确度时存在的问题,以帮助临床实验室正确评价这类方法的正确度。本文从实验方案的设计、实验准备、实验、数据处理、实验结果表述等五方面分析目前国内外临床实验室常用的“方法学比较“法在评价定量测量方法正确度时面临的问题，提出目前我国临床实验室采用该方法评价正确度时应注意的问题及解决的方法。严密的实验设计、恰当的实验样本、运行稳定的测量程序、训练有素的技术人员、适当的数据处理方法和评价标准是获得定量测量方法正确度评价正确结论的基础。行业标准的制定有助于临床实验室建立规范的评价定量测量方法正确度的“方法学比较”方法并获得可靠的评价结论。
摘要： 探讨“方法学比较”法评价临床检验定量测量方法正确度时存在的问题,以帮助临床实验室正确评价这类方法的正确度。本文从实验方案的设计、实验准备、实验、数据处理、实验结果表述等五方面分析目前国内外临床实验室常用的“方法学比较“法在评价定量测量方法正确度时面临的问题，提出目前我国临床实验室采用该方法评价正确度时应注意的问题及解决的方法。严密的实验设计、恰当的实验样本、运行稳定的测量程序、训练有素的技术人员、适当的数据处理方法和评价标准是获得定量测量方法正确度评价正确结论的基础。行业标准的制定有助于临床实验室建立规范的评价定量测量方法正确度的“方法学比较”方法并获得可靠的评价结论。
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：目的 初步探讨新型冠状病毒感染者呼吸道标本核酸扩增循环阈值（ｃｙｃｌｅ ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ，Ｃｔ 值）变化规律。 方法 筛选 ２０２０ 年 １ 月 ２１ 日至 ２０２０ 年 ３ 月 ２ 日间安徽省某定点医院收治的 ４５ 例新型冠状病毒感染确诊患者，用实时荧光逆转录聚合酶链 反应技术对患者的痰液与咽拭子混合液进行检测，观察 Ｃｔ 值与时间、性别、年龄、疾病分型的变化规律。 结果 随着发病天数 的增加，ＯＲＦ１ａｂ 基因、Ｎ 基因及 Ｅ 基因 Ｃｔ 值均不断升高，Ｅ 基因首先消失，其次是 ＯＲＦ１ａｂ 基因，最后是 Ｎ 基因。 出现症状后 １～ ６ ｄ 男性与女性核酸 Ｃｔ 值均为最低值，差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；７～ １２ ｄ Ｃｔ 值逐渐升高，男性低于女性 Ｃｔ 值，两者差异 有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。 不同年龄段间 Ｃｔ 值差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。 不同病情分型间 Ｃｔ 值差异无统计学意义（Ｐ＞ ０．０５）。 结论 Ｃｔ 值与患者出现症状的天数、性别有关，与年龄、疾病分型无关。
：目的 初步探讨新型冠状病毒感染者呼吸道标本核酸扩增循环阈值（ｃｙｃｌｅ ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ，Ｃｔ 值）变化规律。 方法 筛选 ２０２０ 年 １ 月 ２１ 日至 ２０２０ 年 ３ 月 ２ 日间安徽省某定点医院收治的 ４５ 例新型冠状病毒感染确诊患者，用实时荧光逆转录聚合酶链 反应技术对患者的痰液与咽拭子混合液进行检测，观察 Ｃｔ 值与时间、性别、年龄、疾病分型的变化规律。 结果 随着发病天数 的增加，ＯＲＦ１ａｂ 基因、Ｎ 基因及 Ｅ 基因 Ｃｔ 值均不断升高，Ｅ 基因首先消失，其次是 ＯＲＦ１ａｂ 基因，最后是 Ｎ 基因。 出现症状后 １～ ６ ｄ 男性与女性核酸 Ｃｔ 值均为最低值，差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；７～ １２ ｄ Ｃｔ 值逐渐升高，男性低于女性 Ｃｔ 值，两者差异 有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。 不同年龄段间 Ｃｔ 值差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。 不同病情分型间 Ｃｔ 值差异无统计学意义（Ｐ＞ ０．０５）。 结论 Ｃｔ 值与患者出现症状的天数、性别有关，与年龄、疾病分型无关。
摘要：
摘要： 测量不确定度评定主要依据《测量不确定度表示指南》（GUM）的基本原理和方法，蒙特卡罗法（Monte Carlo method，MCM）是除GUM方法外研究最多的测量不确定度评定方法。本文介绍MCM的发展以及评定测量不确定度的原理和步骤，并举例说明如何用MCM评定测量不确定度。
摘要： 测量不确定度评定主要依据《测量不确定度表示指南》（GUM）的基本原理和方法，蒙特卡罗法（Monte Carlo method，MCM）是除GUM方法外研究最多的测量不确定度评定方法。本文介绍MCM的发展以及评定测量不确定度的原理和步骤，并举例说明如何用MCM评定测量不确定度。
摘要：
摘要:目的：分析多重耐药鲍曼不动杆菌对替加环素等15种抗菌药物的耐药性。 方法：常规培养和分离菌株，经Vitek-32全自动微生物分析仪及配套GNI+和GNS药敏卡进行菌株鉴定和药敏试验，替加环素、头孢哌酮/舒巴坦的药敏试验采用K-B法。 结果:100株多重耐药鲍曼不动杆菌对替加环素的敏感率为95.0%，其中70 株耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌对替加环素的敏感率为97.1%(68/70)；对其余14种抗菌药物100%耐药的有5种；除对头孢哌酮/舒巴坦耐药率较低（20.0%）外，对其余药物耐药率都在70%以上。 结论:替加环素对多重耐药的鲍曼不动杆菌有较强的敏感性。
摘要:目的：分析多重耐药鲍曼不动杆菌对替加环素等15种抗菌药物的耐药性。 方法：常规培养和分离菌株，经Vitek-32全自动微生物分析仪及配套GNI+和GNS药敏卡进行菌株鉴定和药敏试验，替加环素、头孢哌酮/舒巴坦的药敏试验采用K-B法。 结果:100株多重耐药鲍曼不动杆菌对替加环素的敏感率为95.0%，其中70 株耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌对替加环素的敏感率为97.1%(68/70)；对其余14种抗菌药物100%耐药的有5种；除对头孢哌酮/舒巴坦耐药率较低（20.0%）外，对其余药物耐药率都在70%以上。 结论:替加环素对多重耐药的鲍曼不动杆菌有较强的敏感性。
摘要：
摘要： 糖化血红蛋白A1c(HbA1c)反映糖尿病（DM）患者的长期血糖状况，并可用于治疗效果判断和DM诊断。提高HbA1c测定的准确性和可比性以适应临床需要成为关注的焦点。了解不同方法的优缺点和干扰因素，选择科学、实用的测定方法，按标准操作程序规范操作并监测质量，建立地域或全国性权威的HbA1c标准化体系是实现HbA1c标准化的4个关键点。
摘要： 糖化血红蛋白A1c(HbA1c)反映糖尿病（DM）患者的长期血糖状况，并可用于治疗效果判断和DM诊断。提高HbA1c测定的准确性和可比性以适应临床需要成为关注的焦点。了解不同方法的优缺点和干扰因素，选择科学、实用的测定方法，按标准操作程序规范操作并监测质量，建立地域或全国性权威的HbA1c标准化体系是实现HbA1c标准化的4个关键点。
摘要：
摘要：生物信息学(bioinformatics)是基于分子生物学理论，并与生物学、数学、计算机科学、信息学融合而成的交叉复合学科。收集、整理、解析生物学实验数据是生物信息学的主要任务。本文扼要介绍了该技术在与细菌耐药相关基因分析中的应用。包括可将测得序列与数据库比对，测得的变异基因序列翻译成氨基酸序列委托Swiss Model Workspace作三维结构同源建模，进行可视化分析与分子对接分析。将测序所得细菌全基因组序列上传至基因自动注释网站,可获得编码基因序列和相应的蛋白质序列；上传至日本京都基因和基因组百科全书(KEGG)在线注释工具KAAS,可获得细菌代谢途径示意图。利用基因组数据库也可进行全基因组数据分析。
摘要：生物信息学(bioinformatics)是基于分子生物学理论，并与生物学、数学、计算机科学、信息学融合而成的交叉复合学科。收集、整理、解析生物学实验数据是生物信息学的主要任务。本文扼要介绍了该技术在与细菌耐药相关基因分析中的应用。包括可将测得序列与数据库比对，测得的变异基因序列翻译成氨基酸序列委托Swiss Model Workspace作三维结构同源建模，进行可视化分析与分子对接分析。将测序所得细菌全基因组序列上传至基因自动注释网站,可获得编码基因序列和相应的蛋白质序列；上传至日本京都基因和基因组百科全书(KEGG)在线注释工具KAAS,可获得细菌代谢途径示意图。利用基因组数据库也可进行全基因组数据分析。
摘要：
摘要： 分子诊断在诸多的疾病诊疗中正发挥着越来越重要的作用，使临床进入到了个体化医学时代。临床分子诊断方法除了直接杂交方法外，基本上都有一个基因扩增过程，尽管卫生部从2002年开始即对临床基因扩增检验实验室进行规范化管理，提出质量保证要求，但仍存在SOP可操作性差、仪器维护校准不到位和室内质控及其分析形式化等问题。此外，当前的个体化医学检测涉及的科室正在迅速地扩至病理科、药剂科、肿瘤科、甚至胸外科等临床科室的实验室，其绝大部分目前存在无规范化实验室分区、人员未经培训、无SOP、无室内质控等诸多问题。对这些相关专业领域的专家和实验室技术人员的持续宣讲和培训，是转变长期存在的惯性思维的一种有效方法，具有良好专业理论知识及具备“认真”特质的实验室技术人员是实施质量管理和标准化的基石。
摘要： 分子诊断在诸多的疾病诊疗中正发挥着越来越重要的作用，使临床进入到了个体化医学时代。临床分子诊断方法除了直接杂交方法外，基本上都有一个基因扩增过程，尽管卫生部从2002年开始即对临床基因扩增检验实验室进行规范化管理，提出质量保证要求，但仍存在SOP可操作性差、仪器维护校准不到位和室内质控及其分析形式化等问题。此外，当前的个体化医学检测涉及的科室正在迅速地扩至病理科、药剂科、肿瘤科、甚至胸外科等临床科室的实验室，其绝大部分目前存在无规范化实验室分区、人员未经培训、无SOP、无室内质控等诸多问题。对这些相关专业领域的专家和实验室技术人员的持续宣讲和培训，是转变长期存在的惯性思维的一种有效方法，具有良好专业理论知识及具备“认真”特质的实验室技术人员是实施质量管理和标准化的基石。
摘要：
摘要： 血脂分析对动脉粥样硬化(As)和心脑血管病的危险评估和防治具有重要意义。近年来，我国血脂测定的标准化取得了长足进步，低密度脂蛋白颗粒（LDL-P）、小而密低密度脂蛋白胆固醇（sdLDL-C）、非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL-C）和载脂蛋白B（apo B）等指标对心血管病危险分层与血脂干预治疗临床获益的预测价值也越来越受到关注。临床血脂分析与应用的新进展给因脂质代谢异常所致的慢性非传染病患者的健康管理研究提供了新方向与新手段。
摘要： 血脂分析对动脉粥样硬化(As)和心脑血管病的危险评估和防治具有重要意义。近年来，我国血脂测定的标准化取得了长足进步，低密度脂蛋白颗粒（LDL-P）、小而密低密度脂蛋白胆固醇（sdLDL-C）、非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL-C）和载脂蛋白B（apo B）等指标对心血管病危险分层与血脂干预治疗临床获益的预测价值也越来越受到关注。临床血脂分析与应用的新进展给因脂质代谢异常所致的慢性非传染病患者的健康管理研究提供了新方向与新手段。
摘要：
摘要： microRNAs (miRNAs)是一类非编码的内源性小RNA，在细胞生长发育、分化、凋亡过程中发挥重要的作用。研究发现miRNAs可从细胞内释放，广泛而稳定地存在于细胞外液, 统称为循环miRNAs（circulating miRNAs）。在疾病状态下如肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病等，其表达谱发生异常改变。miRNAs作为分子标志物，克服了蛋白质分子标志物在抗体制备和定量分析上所遇到的瓶颈。而且循环miRNAs具有样本易于采集、保存期长及检测手段简便等特点，临床应用价值也更明显，已成为生物标志物及转化医学研究的热点领域。
摘要： microRNAs (miRNAs)是一类非编码的内源性小RNA，在细胞生长发育、分化、凋亡过程中发挥重要的作用。研究发现miRNAs可从细胞内释放，广泛而稳定地存在于细胞外液, 统称为循环miRNAs（circulating miRNAs）。在疾病状态下如肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病等，其表达谱发生异常改变。miRNAs作为分子标志物，克服了蛋白质分子标志物在抗体制备和定量分析上所遇到的瓶颈。而且循环miRNAs具有样本易于采集、保存期长及检测手段简便等特点，临床应用价值也更明显，已成为生物标志物及转化医学研究的热点领域。
摘要：
摘要： 精子形态学分析可以评估精子的受精能力。但由于精子洗涤、涂片、染色方法的不同，以及不同技术人员判断标准的不同，可以导致精子形态学分析结果有很大差异。因此，精子洗涤时的离心速度、精子悬液浓度、精子涂片染色方法、染色时间和染色时的温度等均需标准化，并需建立精子形态学分析的标准操作程序。正常和异常精子形态应以严格的WHO标准来判断，并需进行有效的培训来统一。精子形态学分析的质量控制非常重要，定位质控片和带质控功能的计算机辅助精子形态分析系统，以及实验室技术人员对精液分析质量控制认识的加强，可以促进精子形态学分析的室内和室间质量控制尽早在临床实验室开展。
摘要： 精子形态学分析可以评估精子的受精能力。但由于精子洗涤、涂片、染色方法的不同，以及不同技术人员判断标准的不同，可以导致精子形态学分析结果有很大差异。因此，精子洗涤时的离心速度、精子悬液浓度、精子涂片染色方法、染色时间和染色时的温度等均需标准化，并需建立精子形态学分析的标准操作程序。正常和异常精子形态应以严格的WHO标准来判断，并需进行有效的培训来统一。精子形态学分析的质量控制非常重要，定位质控片和带质控功能的计算机辅助精子形态分析系统，以及实验室技术人员对精液分析质量控制认识的加强，可以促进精子形态学分析的室内和室间质量控制尽早在临床实验室开展。
摘要：
摘要： Exosomes（外体）是由细胞内多泡体（multive vesicles bodies, MVB）与胞膜融合后分泌到细胞外环境中的直径40~100 nm的膜性囊泡，它可由多种细胞分泌，作为一种载体在细胞间起到信息传递作用。外体存在于多种体液，包括血浆、尿液、恶性腹水、唾液，母乳及滑膜液等。外体含有能反映其来源细胞生理状态的多种蛋白质、microRNAs及mRNAs，为疾病诊断提供了丰富的生物学标志物。外体介导细胞间蛋白、microRNAs、mRNAs及信号分子的转移为其用于临床治疗提供了应用前景。本文综述了外体的研究进展及其在疾病诊断、预后判断及治疗中的重要作用。
摘要： Exosomes（外体）是由细胞内多泡体（multive vesicles bodies, MVB）与胞膜融合后分泌到细胞外环境中的直径40~100 nm的膜性囊泡，它可由多种细胞分泌，作为一种载体在细胞间起到信息传递作用。外体存在于多种体液，包括血浆、尿液、恶性腹水、唾液，母乳及滑膜液等。外体含有能反映其来源细胞生理状态的多种蛋白质、microRNAs及mRNAs，为疾病诊断提供了丰富的生物学标志物。外体介导细胞间蛋白、microRNAs、mRNAs及信号分子的转移为其用于临床治疗提供了应用前景。本文综述了外体的研究进展及其在疾病诊断、预后判断及治疗中的重要作用。
摘要：
摘要： 目前，越来越多的针对心血管疾病（CVD）的生物标志物不断被发现与研究。本文对与CVD危险评估相关的新生物标志物特别是炎症因子、纤溶相关蛋白、脂蛋白及其亚型、肾功能标志物及microRNAs等的临床应用进展进行简述。以期缩小CVD诊断的窗口期、发现更好的方法来指导治疗和评估预后。
摘要： 目前，越来越多的针对心血管疾病（CVD）的生物标志物不断被发现与研究。本文对与CVD危险评估相关的新生物标志物特别是炎症因子、纤溶相关蛋白、脂蛋白及其亚型、肾功能标志物及microRNAs等的临床应用进展进行简述。以期缩小CVD诊断的窗口期、发现更好的方法来指导治疗和评估预后。
摘要：
摘要： 风险管理（risk management）是借助各种风险管理工具，主动识别风险，找出导致风险的根本原因，并制定消除风险的质控方案。质量指标是量化评估和监控医学实验室整个工作流程中风险的工具之一。建立实用的医学实验室风险识别、分类、纠正、预防和监控方案，有助于帮助医学实验室不断提升其检验品质。
摘要： 风险管理（risk management）是借助各种风险管理工具，主动识别风险，找出导致风险的根本原因，并制定消除风险的质控方案。质量指标是量化评估和监控医学实验室整个工作流程中风险的工具之一。建立实用的医学实验室风险识别、分类、纠正、预防和监控方案，有助于帮助医学实验室不断提升其检验品质。
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摘要：
建立一个新的分析方法，或引进新的方法，试剂和仪器都应对它们的技术性能如精密度，方法比较，线性范围，以及干扰等作出评价。美国国家临床实验室标准化委员会（ＮＣＣＬＳ）制订了一套评价方案（ｅｖａｌｕａｔｉｏｎｐｒｏｔｏｃｏｌｓ），能客观而正确地对上述技术性...
建立一个新的分析方法，或引进新的方法，试剂和仪器都应对它们的技术性能如精密度，方法比较，线性范围，以及干扰等作出评价。美国国家临床实验室标准化委员会（ＮＣＣＬＳ）制订了一套评价方案（ｅｖａｌｕａｔｉｏｎｐｒｏｔｏｃｏｌｓ），能客观而正确地对上述技术性...
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建立一个新的分析方法，或引进新的方法、试剂和仪器，都应对它们的技术性能如精密度，方法比较，线性范围，以及干扰等作出评价。美国国家临床实验室标准化委员会（ＮＣＣＬＳ）制订了一套评价方案（ＥｖａｌｕａｔｉｏｎＰｒｏｔｏｃｏｌｓ），能客观而正确地对上述技术...
建立一个新的分析方法，或引进新的方法、试剂和仪器，都应对它们的技术性能如精密度，方法比较，线性范围，以及干扰等作出评价。美国国家临床实验室标准化委员会（ＮＣＣＬＳ）制订了一套评价方案（ＥｖａｌｕａｔｉｏｎＰｒｏｔｏｃｏｌｓ），能客观而正确地对上述技术...
摘要：
尿液分析是常用的临床检验项目 ,2 0世纪 80年代以前 ,尿液分析只有简单的尿蛋白、尿糖及显微镜检查 ,不仅不能提供较多的实验诊断数据 ,而且操作复杂不利于临床快速诊断。随着科学技术的飞速发展 ,尿液分析方法发生了划时代的变化 ,从传统的手工检测转变为自动化分析。自动化尿液分析在几分钟之内就能对健康体检和初诊病人的快速诊断提供十几项尿化学指标 ,有利于临床的快速诊断。据不完全统计 ,全国已有尿液分析仪 10万余台。但由于尿干化学检查法本身检测原理上的局限性 ,加上有些单位对仪器使用缺乏深入的了解 ,不了解尿液常规检查过程…
尿液分析是常用的临床检验项目 ,2 0世纪 80年代以前 ,尿液分析只有简单的尿蛋白、尿糖及显微镜检查 ,不仅不能提供较多的实验诊断数据 ,而且操作复杂不利于临床快速诊断。随着科学技术的飞速发展 ,尿液分析方法发生了划时代的变化 ,从传统的手工检测转变为自动化分析。自动化尿液分析在几分钟之内就能对健康体检和初诊病人的快速诊断提供十几项尿化学指标 ,有利于临床的快速诊断。据不完全统计 ,全国已有尿液分析仪 10万余台。但由于尿干化学检查法本身检测原理上的局限性 ,加上有些单位对仪器使用缺乏深入的了解 ,不了解尿液常规检查过程…
摘要：
梅毒是由苍白密螺旋体苍白亚种(Treponemapallidumsubsp.pallidum)引起的一种古老的性病,经性接触传播,全球范围分布。新中国成立后,经大力整顿,至上世纪50年代后期,我国除台湾省外梅毒已基本根除。上世纪70年代末,随着资本主义腐朽文化与生活方式的入侵,梅毒在我国的发病率又逐年升高。2005年国家卫生部公布,在全国27种法定报告的甲、乙类传染病中,梅毒发病人数仅次于肺结核、乙型肝炎、细菌性和阿米巴性痢疾、淋病而高居第五位(2002年为第七位)。梅毒的诊断依赖病史、临床表现和实验室检查。实验室检查项目包括血清学检验(测抗体)、直接…
梅毒是由苍白密螺旋体苍白亚种(Treponemapallidumsubsp.pallidum)引起的一种古老的性病,经性接触传播,全球范围分布。新中国成立后,经大力整顿,至上世纪50年代后期,我国除台湾省外梅毒已基本根除。上世纪70年代末,随着资本主义腐朽文化与生活方式的入侵,梅毒在我国的发病率又逐年升高。2005年国家卫生部公布,在全国27种法定报告的甲、乙类传染病中,梅毒发病人数仅次于肺结核、乙型肝炎、细菌性和阿米巴性痢疾、淋病而高居第五位(2002年为第七位)。梅毒的诊断依赖病史、临床表现和实验室检查。实验室检查项目包括血清学检验(测抗体)、直接…
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用ＥｔｅｓｔＥＳＢＬ试条测定２００株革兰阴性杆菌产超广谱β－内酰胺酶（ＥＳＢＬ），发现１８％大肠埃希菌，１９％肺炎克雷伯菌，１５％不动杆菌，１６％阴沟肠杆菌和１８％枸橼酸杆菌ＥＳＢＬ阳性，总检出率为１５％。此外，ＥｔｅｓｔＥＳＢＬ试盒可将上述检出率提高至少２．５％，且发现安曲南作为酶底物是本院ＥＳＢＬ的最佳指示剂
用ＥｔｅｓｔＥＳＢＬ试条测定２００株革兰阴性杆菌产超广谱β－内酰胺酶（ＥＳＢＬ），发现１８％大肠埃希菌，１９％肺炎克雷伯菌，１５％不动杆菌，１６％阴沟肠杆菌和１８％枸橼酸杆菌ＥＳＢＬ阳性，总检出率为１５％。此外，ＥｔｅｓｔＥＳＢＬ试盒可将上述检出率提高至少２．５％，且发现安曲南作为酶底物是本院ＥＳＢＬ的最佳指示剂
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很多类型的全自动生化分析仪因其清洗系统的工作模式所致 ,一个项目对紧随其后的一个甚至几个项目的测定会带来一定程度的试剂污染 ,并且随着仪器使用时间的累加 ,仪器状况的下降 ,试剂交叉污染的程度会有所加剧。在实际工作中主要表现为某一项目的测定结果一直符合临床要求 ,可是一段时间以后测定结果趋高 ,并且日益明显 ;而单独测定该项目时测值又合理起来 ,给日常工作带来极大的不便。因此避免试剂间的干扰 ,变得非常重要。试剂间的干扰有两个的原因 :一是试剂中含有下一个测试所要测定的底物 ,或是含有的某种试剂成分与下一反应所要测定…
很多类型的全自动生化分析仪因其清洗系统的工作模式所致 ,一个项目对紧随其后的一个甚至几个项目的测定会带来一定程度的试剂污染 ,并且随着仪器使用时间的累加 ,仪器状况的下降 ,试剂交叉污染的程度会有所加剧。在实际工作中主要表现为某一项目的测定结果一直符合临床要求 ,可是一段时间以后测定结果趋高 ,并且日益明显 ;而单独测定该项目时测值又合理起来 ,给日常工作带来极大的不便。因此避免试剂间的干扰 ,变得非常重要。试剂间的干扰有两个的原因 :一是试剂中含有下一个测试所要测定的底物 ,或是含有的某种试剂成分与下一反应所要测定…
摘要：
随着大中型全自动生化仪的逐渐增多 ,纯净水制备机的使用也日渐普遍。纯水机在给检验科带来高质量分析用水的同时 ,也随之带来了一笔不小的树脂消费。为了降低成本 ,提高效益 ,合理利用资源 ,笔者参考有关资料 (见沈阳医学院学报编辑室编《药剂学专题选编》 ,1977 13～ 39) ,对上海纯净水设备有限公司生产的全自动超纯水机CCRO 5 0型的离子交换树脂进行了HCl(再生剂 )、NaOH(再生剂 )静态法再生 ,取得了满意的效果。报道如下。1 材料与方法1.1 材料 老化树脂 ;饱和NaCl;1.8mol/LHCl;1.5mol/LNaOH ;10 0目滤网或医用纱布 ;去离子…
随着大中型全自动生化仪的逐渐增多 ,纯净水制备机的使用也日渐普遍。纯水机在给检验科带来高质量分析用水的同时 ,也随之带来了一笔不小的树脂消费。为了降低成本 ,提高效益 ,合理利用资源 ,笔者参考有关资料 (见沈阳医学院学报编辑室编《药剂学专题选编》 ,1977 13～ 39) ,对上海纯净水设备有限公司生产的全自动超纯水机CCRO 5 0型的离子交换树脂进行了HCl(再生剂 )、NaOH(再生剂 )静态法再生 ,取得了满意的效果。报道如下。1 材料与方法1.1 材料 老化树脂 ;饱和NaCl;1.8mol/LHCl;1.5mol/LNaOH ;10 0目滤网或医用纱布 ;去离子…
摘要：
为适应尿沉渣分析标准化的要求 ,UF 10 0全自动尿沉渣分析仪及Fast Read10 尿沉渣定量分析板在临床检验中的应用越来越广泛。但比较UF 10 0分析仪法与Fast Read10 分析板法[1] 的结果 ,我们发现前者各检测项目均存在不同程度的假阳性现象。通过对 16 0 0例尿液标本假阳性结果的
为适应尿沉渣分析标准化的要求 ,UF 10 0全自动尿沉渣分析仪及Fast Read10 尿沉渣定量分析板在临床检验中的应用越来越广泛。但比较UF 10 0分析仪法与Fast Read10 分析板法[1] 的结果 ,我们发现前者各检测项目均存在不同程度的假阳性现象。通过对 16 0 0例尿液标本假阳性结果的
摘要：
心脏损伤时的血中生化标志物检测值异常是急性心肌梗死 (ＡＭＩ)的重要诊断标准之一 ,多年来一直受到临床检验专家的重视。 195 4年 ,Ｌａｄｕｅ等首先发现血中天冬氨酸转氨酶 (ＧＯＴ ,现称ＡＳＴ)在急性心肌梗死 (ＡＭＩ)的病人血中增高 ,他们提出ＧＯＴ可作为ＡＭＩ的诊断标志物。 195 5年 ,Ｗｒｏｂｌｗｓｋｉ等发表文章 ,认为血中乳酸脱氢酶 (ＬＤ)的变化也与ＡＭＩ有关。随着分析技术的改进 ,195 7年Ｖｅｓｓｅｌｌ等人发现ＬＤ有不同组分 ,而ＡＭＩ时某一组分的变化尤其明显。 196 0年 ,Ｄｒｅｙｆｕｓ等报道肌酸激酶(ＣＫ)在ＡＭＩ…
心脏损伤时的血中生化标志物检测值异常是急性心肌梗死 (ＡＭＩ)的重要诊断标准之一 ,多年来一直受到临床检验专家的重视。 195 4年 ,Ｌａｄｕｅ等首先发现血中天冬氨酸转氨酶 (ＧＯＴ ,现称ＡＳＴ)在急性心肌梗死 (ＡＭＩ)的病人血中增高 ,他们提出ＧＯＴ可作为ＡＭＩ的诊断标志物。 195 5年 ,Ｗｒｏｂｌｗｓｋｉ等发表文章 ,认为血中乳酸脱氢酶 (ＬＤ)的变化也与ＡＭＩ有关。随着分析技术的改进 ,195 7年Ｖｅｓｓｅｌｌ等人发现ＬＤ有不同组分 ,而ＡＭＩ时某一组分的变化尤其明显。 196 0年 ,Ｄｒｅｙｆｕｓ等报道肌酸激酶(ＣＫ)在ＡＭＩ…
摘要：
本文以ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法检测ＨＢｓＡｇ为例 ,从边缘效应、“ＨＤ ＨＯＯＫ”效应、内源物质 (包括溶血、脂浊、补体、ＲＦ、ＡＦＰ、自身抗体等 )的干扰和外源物质 (如血液抗凝剂等 )的干扰等方面探讨ＥＬＩＳＡ的影响因素。1 材料与方法1 1 材料 ＨＢｓＡｇＥＬＩＳＡ试剂盒由新创公司提供 ,批号0 5 0 1;ＨＢｓＡｇ标准品由卫生部临床检验中心提供 ,批号991。1 2 方法 参照《全国临床检验操作规程》ＥＬＩＳＡ双抗夹心法 ,按照试剂盒说明书进行操作。2 结果2 1 边缘效应 以 2 μｇ/ＬＨＢｓＡｇ标准品作为样品 ,采用 37℃…
本文以ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法检测ＨＢｓＡｇ为例 ,从边缘效应、“ＨＤ ＨＯＯＫ”效应、内源物质 (包括溶血、脂浊、补体、ＲＦ、ＡＦＰ、自身抗体等 )的干扰和外源物质 (如血液抗凝剂等 )的干扰等方面探讨ＥＬＩＳＡ的影响因素。1 材料与方法1 1 材料 ＨＢｓＡｇＥＬＩＳＡ试剂盒由新创公司提供 ,批号0 5 0 1;ＨＢｓＡｇ标准品由卫生部临床检验中心提供 ,批号991。1 2 方法 参照《全国临床检验操作规程》ＥＬＩＳＡ双抗夹心法 ,按照试剂盒说明书进行操作。2 结果2 1 边缘效应 以 2 μｇ/ＬＨＢｓＡｇ标准品作为样品 ,采用 37℃…
摘要：
肌钙蛋白Ｉ (ｔｒｏｐｏｎｉｎＩ,ＴｎＩ)和ＴｎＣ、ＴｎＴ组成复合物 ,在肌肉收缩和舒张过程中起重要调节作用。大量临床研究证实 ,心肌ＴｎＩ(ｃＴｎＩ)为心肌损伤最特异、最敏感的血清标志物之一 ,被广泛应用于临床诊断。本文就ｃＴｎＩ的生物学特性和临床应用进展作一概述。1 人ｃＴｎＩ的生物学特性1 1 ｃＴｎＩ的基因结构与定位 ｃＴｎＩ由基因ＴＮＮＩ3编码 ,ＴＮＮＩ 3基因全长 6 2ｋｂ ,由 8个外显子构成 ,位于 19ｑ13.4。1990年 ,Ｖａｌｌｉｎｓ等克隆了人心肌ｃＴｎＩ的全长ｃＤＮＡ。ＴＮＮＩ3为ＴｎＩ基因家族的一种同种型…
肌钙蛋白Ｉ (ｔｒｏｐｏｎｉｎＩ,ＴｎＩ)和ＴｎＣ、ＴｎＴ组成复合物 ,在肌肉收缩和舒张过程中起重要调节作用。大量临床研究证实 ,心肌ＴｎＩ(ｃＴｎＩ)为心肌损伤最特异、最敏感的血清标志物之一 ,被广泛应用于临床诊断。本文就ｃＴｎＩ的生物学特性和临床应用进展作一概述。1 人ｃＴｎＩ的生物学特性1 1 ｃＴｎＩ的基因结构与定位 ｃＴｎＩ由基因ＴＮＮＩ3编码 ,ＴＮＮＩ 3基因全长 6 2ｋｂ ,由 8个外显子构成 ,位于 19ｑ13.4。1990年 ,Ｖａｌｌｉｎｓ等克隆了人心肌ｃＴｎＩ的全长ｃＤＮＡ。ＴＮＮＩ3为ＴｎＩ基因家族的一种同种型…
摘要：
本文用硫代巴比妥酸(TBA)比色法测定过氧化脂质。40份混合血清用三种不同方法作比较,结果经统计学处理,认为三者有良好的相关系数;各对10份血清测定的CV 相近,经F 检验无显著差别;测定结果A 法最低,与B、C 法有显著差别;三种方法的回收率都不高,说明TBA 法特异性较差,尚待改进。经实验比较,作者赞同C 法。
本文用硫代巴比妥酸(TBA)比色法测定过氧化脂质。40份混合血清用三种不同方法作比较,结果经统计学处理,认为三者有良好的相关系数;各对10份血清测定的CV 相近,经F 检验无显著差别;测定结果A 法最低,与B、C 法有显著差别;三种方法的回收率都不高,说明TBA 法特异性较差,尚待改进。经实验比较,作者赞同C 法。
摘要：
目的 观察网织红细胞绝对数 (RET #)、网织红细胞内血红蛋白量 (CHr)、平均网织红细胞体积 (MCVr)及网织红细胞内血红蛋白浓度 (CHCMr)等网红参数在缺铁性贫血 (IDA)患者铁剂治疗中的动态变化 ,确定骨髓对铁剂治疗反应的早期指标。方法 用Advia 12 0血细胞分析仪对 13例缺铁性贫血患者在治疗过程中网红参数的变化进行了动态观察。结果 缺铁性贫血患者在铁剂治疗后 ,网红参数RET #、CHr、MCVr于第 4天明显升高 (P <0 0 1) ,第七天恢复正常 ;血红蛋白于第 14天明显升高 (P <0 0 1) ,第 2 8天恢复正常 ;CH、MCV、CHCM于第 2 8天明显升高 (P <0 0 1) ,第 4 9天后恢复正常 ;RDW于第 7天明显升高 (P <0 0 1) ,14天后又逐渐降低 ,第 12 0天恢复正常。结论 网红参数RET #、CHr、MCVr可作为评价缺铁性贫血患者铁剂治疗后骨髓对治疗反应最敏感的指标
目的 观察网织红细胞绝对数 (RET #)、网织红细胞内血红蛋白量 (CHr)、平均网织红细胞体积 (MCVr)及网织红细胞内血红蛋白浓度 (CHCMr)等网红参数在缺铁性贫血 (IDA)患者铁剂治疗中的动态变化 ,确定骨髓对铁剂治疗反应的早期指标。方法 用Advia 12 0血细胞分析仪对 13例缺铁性贫血患者在治疗过程中网红参数的变化进行了动态观察。结果 缺铁性贫血患者在铁剂治疗后 ,网红参数RET #、CHr、MCVr于第 4天明显升高 (P <0 0 1) ,第七天恢复正常 ;血红蛋白于第 14天明显升高 (P <0 0 1) ,第 2 8天恢复正常 ;CH、MCV、CHCM于第 2 8天明显升高 (P <0 0 1) ,第 4 9天后恢复正常 ;RDW于第 7天明显升高 (P <0 0 1) ,14天后又逐渐降低 ,第 12 0天恢复正常。结论 网红参数RET #、CHr、MCVr可作为评价缺铁性贫血患者铁剂治疗后骨髓对治疗反应最敏感的指标
摘要：
摘要：
一氧化碳血红蛋白双波长定量测量乐宏元，宋小兴，刘和平（旅顺海军４０６医院１１６０４１）关键词碳氧血红蛋白，分光光度法，中毒测定血液中一氧化碳血红蛋（ＣＯＨｂ）的含量，对于临床了解病人是否接触一氧化碳（ＣＯ）及ＣＯ中毒程度有着重要意义。目前一般实验室采...
一氧化碳血红蛋白双波长定量测量乐宏元，宋小兴，刘和平（旅顺海军４０６医院１１６０４１）关键词碳氧血红蛋白，分光光度法，中毒测定血液中一氧化碳血红蛋（ＣＯＨｂ）的含量，对于临床了解病人是否接触一氧化碳（ＣＯ）及ＣＯ中毒程度有着重要意义。目前一般实验室采...
摘要：
血细胞分析仪具有快速，方便，重复性好，工作效率高等优点。各大、中医院检验科已广泛应用。但血细胞分析仪测定血小板结果偏低确是临床经常反映的问题，为此，本文探讨血小板结果偏低的原因及其纠正方法。１材料方法１．１材料１．１．ｌ标本来源１９９９年６月至１２月本院门诊血常规检查病人。取血细胞分析仪测定（简称血细胞仪法）血小板计数低于９０ ×１０９／Ｌ的血标本３２６例。１．１．２仪器美国ＡＢＢＯＴＴ公司生产的ＣＤ－１７００型血细胞分析仪。１．１．３试剂（１）稀释液，清洗液，溶血剂均为ＡＢＢＯＴＴ公司生产的配…
血细胞分析仪具有快速，方便，重复性好，工作效率高等优点。各大、中医院检验科已广泛应用。但血细胞分析仪测定血小板结果偏低确是临床经常反映的问题，为此，本文探讨血小板结果偏低的原因及其纠正方法。１材料方法１．１材料１．１．ｌ标本来源１９９９年６月至１２月本院门诊血常规检查病人。取血细胞分析仪测定（简称血细胞仪法）血小板计数低于９０ ×１０９／Ｌ的血标本３２６例。１．１．２仪器美国ＡＢＢＯＴＴ公司生产的ＣＤ－１７００型血细胞分析仪。１．１．３试剂（１）稀释液，清洗液，溶血剂均为ＡＢＢＯＴＴ公司生产的配…
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