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  真实生物-GenuineBiotech

  真实生物是一家以创新研发为驱动力的生物科技公司，专注于治疗病毒感染、肿瘤及心脑血管疾病的创新药物的开发、制造和商业化。公司使命是通过真正的创新来改善人类健康，特别是在抗病毒和抗肿瘤领域，探索并解决现有治疗方案中的耐药性问题。公司旨在寻找更新及更好的治疗方案，以解决未满足的临床需求。 凭借先进的技术平台及强大的研发能力，真实生物已建立广泛且有竞争力的产品管线，尤其是在抗病毒及抗肿瘤药物领域。公司核心产品阿兹夫定作为1.1类原创新药，已分别于2021年7月及2022年7月获国家药监局附条件批准用于治疗HIV感染及COVID-19，是中国公司研发的首个获国家药监局批准用于治疗COVID-19的口服抗病毒治疗药物，在治疗病毒感染方面显示出卓越的疗效。凭借独特的双靶点作用机制，阿兹夫定已成为全球首个核苷类逆转录酶与Vif抑制剂双靶点抑制的HIV感染治疗方案。公司亦正在不断拓展新的适应症及联合疗法。

  https://www.genuine-bio.com - 2026-08-20
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  维亚生物

  维亚生物（01873. HK）成立于2008年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、DNA编码化合物库技术（DEL）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、AIDD/CADD等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学（H2L，LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。 截至2025年12月31日，维亚生物已累计为全球2,786家生物科技及制药客户提供药物研发及生产服务，共计投资孵化93家生物医药初创企业。 未来，公司将持续增强技术壁垒、提升研发与生产服务能力，为全球更多的初创新药公司及中大型药企提供优质的多元化服务，助益全球病患。

  https://www.vivabiotech.com.cn - 2026-08-20
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  重庆精准生物技术有限公司

  公司成立于2016年，系精准医学知名科学家钱程教授为核心的技术团队创建的高新技术企业。公司以基因编辑与合成生物学技术为切入点,聚焦恶性肿瘤和自身免疫性疾病，开发基因与细胞治疗产品和技术，目前已成为国内基因与细胞治疗领域头部企业，公司立志成为全球化、创新型和开拓性生物医药制药企业。 公司贯彻“精致精心，精益求精，准绳法脉，四海皆准”的核心理念，专注科研，不断创新。兴建了1.8万平方米可支持药物IND和NDA的包括临床前研究、技术研发、分析测试和技术生产等，覆盖细胞类药物开发的上下游全线一体化平台，同时公司选址西部科学城正在建设10万平方米的重庆区域细胞制备中心和研究中心；与海内外10余所顶尖院所和高校建立了研发合作和专家交流机制，集聚200多名研发精英团队；公司设立了产业技术研究院、博士后工作站和海智工作站，获批重庆市新型高端研发机构、技术创新中心、重点实验室、工程研究中心等平台资质；公司申请了200多项发明专利，公司及团队成员在国际刊物发表SCI论文200余篇，承担了国家和省部级重点课题和攻关项目20余项。 公司推进实施了白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、肠胃癌、肺癌、乳腺癌以及红斑狼疮等CAR-T治疗适应症研发管线，获批四个CAR-T细胞制剂国家一类生物新药、十项适应症的默示许可。2025年11月4日，公司自主研发的针对儿童白血病的CAR-T治疗产品普基奥仑赛注射液成为国内首款新药上市。同时，公司实现了CAR-T治疗肾癌、结直肠癌、胃癌等实体瘤技术的率先突破，相关产品获批注册临床，正积极推进药物注册临床。同时公司还布局了床旁制备、体内制备CAR-T等前沿技术，以及干细胞药物、溶瘤病毒、基因药物、mRNA肿瘤疫苗等未来技术。 基因与细胞治疗是生物医药核心产业，也是未来生命健康事业，是民心所系、战略所向。公司将继续秉承“科技服务健康，精准维护生命”的愿景使命，推行技术资源全球化、市场应用国际化策略，努力打造具有全球竞争力的生物医药企业。

  https://www.precision-biotech.com - 2026-08-20
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  上海甄准生物科技有限公司

  公司专业提供科研试剂产品，主要包括高端化学试剂、生物学试剂、分析标准品、对照品、标准物质等，应用覆盖药物分析领域、食品安全领域、聚合物研究领域、环境监测领域，客户广泛分布于食品、制药、政府机构、第三方检测、环境测试机构、化工、科研院校、生物工程等行业。 上海甄准生物拥有充满活力的团队，持续创新，致力于为客户提供高质量产品和优质的服务。

  https://www.zzsrm.cn - 2026-08-20
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  中科生物

  北京中科生物药品集团有限公司（简称“中科生物”）成立于2022年，注册资金1000万人民币，总部位于北京市房山区，是中郁教育科技（集团）有限公司授权努曼耐特（北京）生物科技有限公司的控股公司。 中科生物是一家致力于免疫细胞存储、干细胞新药研发的创新型集团公司。其作为中国食品药品检定研究院的人间充质干细胞标准品备选品供应单位，拥有《干细胞制剂制备质量管理合格证书》。 联袂葆来生物技术创新研究院“细胞储存和细胞应用联合实验室”、新加坡南洋科学院“中科生物生命科学研究院”，共同推动细胞药物等创新应用领域的技术研发与产业化。 以产业链、资金链、人才链为支撑，建设有“一个车间、四个中心”，即医疗级细胞制备车间、再生材料研发中心、葆来细胞3D智造中心、生物衍生品研发中心和中科生物生命健康财富管理中心。 全面推动生物医学研究、临床转化实践、销售和技术服务、学术交流、数字健康、成果展示、人才培养、市场开拓、公益活动等新型生物领域发展，成为国际最具竞争力的生物科技行业领军者。

  http://www.csbint.com.cn - 2026-08-19
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  武汉赛维尔生物科技有限公司

  赛维尔生物位于湖北武汉光谷生物城，公司集研发、生产、销售于一体。为全球生命科学研究院校、科研院所、生物医药与体外诊断等公司提供试剂、耗材、仪器类系列产品与检测服务。致力于为生命科学研究提供一站式产品解决方案，打造生命科学综合供应商。

  https://www.servicebio.cn - 2026-08-19
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  百奥泰生物制药股份有限公司

  百奥泰是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业。公司秉承“创新只为生命”的理念，基于现代生物科学的研究发现，致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。公司于2020年2月正式在 上交所科创板挂牌交易，股票代码为688177。 作为抗体药物全球开发的领导者，百奥泰已推动多款药物获批上市，其中贝塔宁8（构橡酸倍维巴肽）已在中国获批上市;阿达木单抗（英国商品名：01etli6，中国商品名：格乐立）已在中国及英国获批上市、托珠单抗（美国商品名:TOFIDENCE@，中国商品名：施瑞立）已在中美欧瑞士英国五地获批上市；贝伐珠单抗（欧美商品名:Avzivi@，中国商品名：普贝希@，巴西商品名:Bevx@）已在中美欧巴西四地获批上市;乌司奴单抗（美国商品名：STARJEWZA@，欧洲商品名：Usymro@，中国商品名：艾沙力@喜沙立）已在中美欧英国四地获批。TOFIDENCE@成为第一个由中国药企研发、生产且获得美国FDA批准上市的单克隆抗体药物。公司另有多款候选药物进入后期临床试验，其中肿瘤领域主要聚焦PD-1后时代的肿瘤免疫治疗和抗体药物偶联体(ADC)靶向药物开发。百奥泰始终以患者的福祉作为首要核心价值，通过创新研发，为患者提供安全、有效、可负担的优质药物，以满 足亟待解决的治疗需求。 公司管理团队拥有丰富的药物研发、生产和商业化经验。在公司技术管理团队带领下，成功突破了一系列关键技术，在肿瘤、自身免疫性疾病、心血 管疾病、眼科等领域建立了丰富的产品管线。公司已建成符合中国MMPA、美国FDA、欧洲EMA及巴西ANVISA质量管理体系标准的产业化基地。目前，公司已搭建一支学历层次高、专业覆盖面广、技术力量雄厚的人才队伍，拥有多位具有海外背景的专家，具有丰富的药物研发和药企管理经验。公司核心技术成员包括“国家重大人才工程入选者”、“广东省首批科技领军人才”、“广州市创新创业领军人才”、“广州市杰出专家”、“广州开发区科技领军人才”、“广州市黄埔区杰出人才”、“广东省珠江人才计划引进创新创业领军团队”、“广州市黄埔区精英人才”、“广州市产业发展和创新人才（急需紧缺人才）”等。 公司的抗体产业园位于广州市永和开发区，占地面积约4万平米，目前已完成建设并投入使用的总产能达到66500L，包括:6个6000L不锈钢生物反应器及其配套的2条下游纯化生产线，4个400L不锈钢生物反应器及其配套的下游纯化生产线，2个3500L不锈钢生物反应器及其配套的下游纯化生产线，3个200L一次性反应器及其配套的下游纯化线，3个500L一次性反应器及其配套的下游纯化生产线。另设有:1个200L抗体药物偶联体反应釜及其配套的隔离器系统及纯化生产线，1条西林瓶无菌注射液洗烘灌封联动生产线，1条预灌封注射器灌装生产线，1条冻干制剂生产线，1条智能化隔离器预灌封注射液高速联动线和1条西林瓶高速联动线。目前，公司正加速推进永和创新产业基地建设，计划新增单抗产能72.000L。项目建成投产后，公司总产能规模将跻身国内生物制药公司前列。该基地将为公司未来五年内计划推出的多个创新药和生物类似药提供坚实的产能保障，进一步强化生产成本优势，持续支撑海内外市场的拓展。 公司获得过多项“十二五”“十三五”国家重大新药创制科技重大专项立项支持;被认定为国家高新企业、国家工业企业知识产权运用试点企业、广 东省新型研发机构、广东省工程技术研究中心、广东省企业技术中心、广东省抗体药物偶联生物医药工程实验室（广东省工程实验室）。 公司始终以患者的福祉作为首要核心价值，通过创新研发为患者提供安全、有效、可负担的优质药物，以满足亟待解决的治疗需求。

  https://www.bio-thera.com - 2026-08-19
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  科鹿（武汉）生物科技有限责任公司

  公司（ELK Biotechnology) 成立于2018年，是一家畅销全球90多国的一站式生命科学试剂与解决方案供应商、湖北省高新技术企业、CiteAb2026年度最值得关注的ELISA试剂盒供应商，均通过ISO9001国际认证及欧盟CE认证。总部位于国家生物产业基地——武汉光谷生物城，分部位于美国Wellhouse。 ELK科鹿生物是一家集研发、生产、销售为一体的综合性生物公司，通过集中上下游产业链的优势，自主建立了动物实验（国家SPF级动物房）、细胞生物、分子生物学、形态病理学、蛋白免疫学等5大特色技术平台。 业务范围涉及ELISA、蛋白抗体、分子生物学试剂、细胞及细胞培养相关试剂产品等，可提供20+种属的数千种ELISA检测试剂盒、覆盖人类基因组靶标的高品质抗体、丰富的分子生物学试剂。 ELK科鹿生物通过专业专注的研发实力与高标准的质量管控体系，为全球8000+科研用户提供专业可靠的实验试剂，深受科研工作者信赖。

  https://www.elkbiotech.cn - 2026-08-19
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  广东环凯微生物科技有限公司

  环凯微生物是广东省微生物研究所（隶属广东省科学院）属下的国家高新技术企业。  “专注微生物监测控制，为食药安全保驾护航”是环凯的使命。自1993年成立以来，环凯坚持科技创新发展战略，形成了具有自主知识产权的微生物检测试剂、微生物检测配套产品及耗材等系列产品线，逾两千个品种的产品，广泛应用于世界各地。环凯现已发展为国内食品、药品安全监测与控制技术和产品的重要研发生产基地，致力于为食品、医药行业提供全方位的微生物安全解决方案。 环凯依托广东省微生物研究所及自身优势，具备较强的研发实力，拥有与国际先进水平接轨的良好科研条件，建有广东省食品微生物安全工程技术研究开发中心。公司创始人兼首席科学家吴清平院士，长期从事生物安全监测与控制以及微生物发酵工程等领域的研究工作。在创新成果上，公司取得国家科学技术奖2项、省部市级科学技术奖励11项、中国优秀专利奖2项；申请专利150余项，获得授权专利92项，其中发明专利60项；在国内外学术期刊发表论文逾200篇。同时，环凯积极承担国家标准及行业标准制订工作，主导制定了《培养基质量控制标准GB4789.28-2013》,参与制定了饮用天然矿泉水、包装饮用水微生物国家标准。 环凯拥有行业领先的研发生产硬件，并初步形成四大主体三大基地战略发展布局。公司位于广州科学城的研发生产基地，建有多条业内先进的生产线和高标准的研发、质控实验室，已通过了 ISO9001 质量管理体系认证。环凯先后获得国家高新技术企业、院士工作站、博士后创新实践基地、积极承担国家行业标准制订工作企业、广东省著名商标、广州市著名商标等多项资质认定，自主创新能力和产品技术优势在国内处于行业领先地位，为我国食品、药品安全行业和广东省生物产业的发展做出了积极贡献！

  https://www.huankai.com - 2026-08-18
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  中国医学科学院医学生物学研究所

  研究所建于1958年，是集医学科学研究、生物制品研制生产、研究生教育为一体的国家级科研院所。主要从事医学病毒学、免疫学、分子生物学技术、医学遗传学、分子流行病学及以灵长类动物为主的实验动物与动物实验技术的基础和应用研究，进行疫苗、免疫制品和基因工程产品的研发、转化、规模化生产；是“世界卫生组织肠道病毒参考研究合作中心”“全国医学灵长类研究中心”；是北京协和医学院硕士和博士学位培养单位。 研究所具有悠久的生物制品生产历史，是我国最大的口服脊髓灰质炎减毒活疫苗研制生产基地。疫苗自60年代上市至今，已生产并向全国儿童计划免疫累计提供超过60亿剂次。该疫苗使我国脊髓灰质炎的年发病人数自60年代初的超350000例下降到2000年后不再有野毒株引起的病例报告，为中国控制和消灭脊髓灰质炎并保持无脊灰状态作出了巨大贡献。研究所还是我国最大的甲型肝炎系列疫苗研制生产基地。疫苗自1992年上市以来，已生产并向全国累计提供超2亿剂次，为中国控制甲型肝炎的暴发流行、降低发病率发挥了重要作用。此外，研究所自主研发的国家一类新药“Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）”和“肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）”，实现了我国国产疫苗由“中国制造”向“中国创造”的迈进。 研究所在六十余年的发展历程中，得到了党和国家领导人的亲切关怀，经历了四个重要层面的技术提升，形成了目前支撑各项工作发展的研究、技术和管理体系。长期发展过程中形成的医学科学研究积淀，奠定了坚实宽广的应用基础研究和产品开发研究基础，培养了一支实力雄厚的人才队伍；悠久的生物制品生产和营销历史，积累了丰富的生产和质量管理经验，建立了专业规范的市场营销管理体系；科研大楼和先进的仪器、设备、设施，为基础研究和生物制品研制奠定了良好的硬件基础；按照国内和WHO GMP标准设计建造的生产厂房，为生产达到国内和国际先进水平的高质量生物制品提供了有力的保证。 研究所具有丰富的灵长类实验动物资源及动物实验技术平台，其所属的“全国医学灵长类研究中心”，是我国最大的灵长类实验动物研究基地，在灵长类动物的饲养、繁殖、疾病控制、遗传背景及动物实验标准化建立研究等方面均处于国内领先地位。研究所已建成“国家昆明高等级生物安全灵长类动物实验中心”，该项目已成为我国高致病性病原体发现、控制、预防研究的重要基础平台，为各种高致病性病原体的病原学、流行病学、致病机理等相关研究提供安全的环境。 依托研究所建所至今的研发、生产及质控平台，具备传统疫苗及创新疫苗产业链上完整工艺的设计、优化、确认、放大及转移能力，并建立相关的质量分析标准及方法。配备有包括上、下游生产工艺过程开发中涉及的多种类型培养、收集、纯化等大型关键工艺设备及与生产工艺过程控制匹配的关键工艺参数检测设备。具备检测方法开发、质量标准建立、过程质量控制和相关方法学验证能力。 展望未来，研究所将秉承团结、求实、创新、奉献的精神，以奉献人类健康事业为使命，以共创人类健康财富为追求，向着中国医学生物学领域中具备医学科学应用基础研究、生物制品研制与规模化生产为一体的综合性研究所目标奋进。

  https://www.imbcams.ac.cn - 2026-08-18